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Pesquisa científica e compartilhamento de conhecimento médico são os trunfos para a transformação positiva da saúde no Brasil e no mundo. A educação gratuita à distância tem ampliado o acesso à informação, antes restrita a um número reduzido de profissionais. Empresas como a Dasa, por exemplo, enxergaram nestes tempos de distanciamento social, oportunidades para que os especialistas de saúde do setor público e privado, possam assistir às palestras e cursos on-line, 100% gratuitos e de alta performance. E para ampliar a visibilidade de sua produção científica e o acesso a conteúdo qualificado, a líder em medicina diagnóstica acaba de fechar duas novas parcerias com importantes empresas de educação médica: a Afya Educacional e a Sanar, reforçando sua plataforma digital – <a href="www.dasaeduca.com.br" target="_blank">www.dasaeduca.com.br</a>.“Na Dasa investimos em inovação em saúde para fortalecer a excelência médica, tão necessária para cuidar da saúde das pessoas. Dasa.educa é nosso pilar de educação médica que disponibiliza aulas, podcasts sobre as diferentes frentes da medicina diagnóstica e o melhor uso dessas ferramentas no dia a dia dos profissionais”, afirma Gustavo Pinto, Superintendente Médico da Dasa.Semanalmente o site oferece novas aulas, por meio de conteúdos como gestão de crise em tempos de pandemia, uso de ferramentas digitais na saúde, informática médica, cursos em especialidades médicas e engajamento do paciente, além de atualizações sobre os assuntos mais discutidos pela comunidade médica como, por exemplo, o novo <a href="https://labpedia.com.br/busca?q=covid" target="_blank">Coronavírus</a>.Nas últimas semanas foram mais de 15 mil profissionais de saúde alcançados, num modelo de encontros virtuais que promovem interação entre os participantes. “Após as lives, o material fica disponível no site para consulta”, explica o superintendente.Para Julio de Angeli, vice-presidente de inovação Serviços Digitais da Afya Educacional, a parceria traz benefícios para os médicos, que terão acesso a conteúdo de qualidade por meio de uma plataforma inovadora. “A Afya é um grupo educacional vocacionado para ser um parceiro do médico durante toda a sua carreira. Essa união junto a Dasa reforça nosso posicionamento como uma parceira especializada em soluções educacionais para capacitação médica e técnica”, ressalta o executivo.Ubiraci Mercês, CEO da Sanar, cita o propósito da medtech que é empoderar médicos e democratizar a medicina: “A demanda e os desafios desses profissionais estão crescendo; por isso, eles deverão ser cada vez mais produtivos, humanos e precisarão ter acesso a conteúdo e educação de qualidade. Faremos isto junto com a Dasa neste projeto. A Sanar quer ajudar médicos a fazerem a medicina cada vez melhor”.A dasa.educa tem duas frentes de trabalho: uma para o público interno, com programa de qualificação e capacitação do time formado por mais de 6 mil médicos que integram o Grupo Dasa, com foco em padronização e alinhamento (conteúdos na rede social da companhia) . Já para o público externo, há ações de relacionamento médico com equipes de diferentes especialidades. Os números da rede de ensino médico impressionam:<ul><li>mais de 36 mil usuários inscritos nos produtos digitais</li><li>150 aulas&nbsp;gratuitas;</li><li>19 episódios no podcast em plataformas de streaming, como Spotify, Dezeer e Google, apresentados pela Dra. Fernanda Velloni, gerente de educação médica da Dasa</li><li>Biblioteca com artigos científicos dos médicos da Dasa publicados nos maiores eventos de saúde do mundo, como AACC (American Association for Clinical Chemistry) e a RSNA (Sociedade Norte-Americana de Radiologia; alé do acesso à Revista digital covid com informações atualizadas sobre a doença</li></ul>&nbsp;Afya Educacional<a href="www.afya.com.br" target="_blank">www.afya.com.br</a> | <a href="https://ir.afya.com.br" target="_blank">https://ir.afya.com.br</a>Sanar<a href="www.sanarmed.com" target="_blank">www.sanarmed.com</a> Fonte: Bowler.

Notícias

Educação médica ganha reforço em plataforma com aulas e conteúdos gratuitos

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1) <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1100-1000-modular" target="_blank">BT 1100/1000 – Modular</a><div class="img-label" w="400" h="488" naturalwidth="undefined" naturalheight="undefined" label="undefined" url="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/160753476801-BT-1100-1000jpgLinha-Vacinas.jpg"><img src="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/160753476801-BT-1100-1000jpgLinha-Vacinas.jpg" width="400" height="488"></div> Câmara da <a href="https://labpedia.com.br/empresa/biotecno" target="_blank">Biotecno</a> para conservação de vacinas, medicamentos e termolábeis com temperatura de 2°C a 8°C, alarmes, discador telefônico e sistema de homogeneização de temperatura. Este é um equipamento modular, projetado para ser montado no local de utilização. Cada componente é levado individualmente ao ambiente, onde nossa equipe técnica especializada realiza a montagem, configuração e deixa a câmara em operação. A Biotecno realiza também a desmontagem do equipamento e sua posterior montagem em novo local, em casos de mudança de sala ou endereço. Com este serviço exclusivo, a Biotecno se mantém na vanguarda da resolução de problemas e supera os desafios de acessibilidade para equipamentos de grande porte.<ul><li>Capacidade:1000 litros</li><li>Temperatura: Entre 2°C e 8°C, com ponto fixo em 4°C, ou programável pelo usuário.</li><li>0 a 12 prateleiras ou gavetas</li><li>Dimensões Externas: 2020 mm alt X 1360 mm larg X 705 mm prof.</li><li>Dimensões Internas: 1355 mm alt X 1215 mm larg X 610 mm prof.</li></ul> <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1100-1000-modular" target="_blank">Clique aqui </a>para obter mais informações sobre este produto. 2)<a href="https://labpedia.com.br/produto/freezer-laboratorial-3349-fv" target="_blank"> Freezer Laboratorial 3349/FV</a><div class="img-label" w="400" h="426" naturalwidth="undefined" naturalheight="undefined" label="undefined" url="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/1607534790Freezer Laboratorial 3349FV 3.jpg"><img src="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/1607534790Freezer Laboratorial 3349FV 3.jpg" width="400" height="426"></div> O Freezer 3349/FV de baixa temperatura da <a href="https://labpedia.com.br/empresa/fanem" target="_blank">FANEM </a>foi desenvolvido para armazenar e conservar hemocomponentes, hemoderivados, medicamentos, termolábeis e congêneres. Com sua alta precisão no controle de temperatura, é indicado para hospitais, postos de saúde, bancos de sangue e laboratório. Além de evitar perdas provendo agilidade de operação e segurança.&nbsp;<ul><li>Capacidade: 280 L ou 400 bolsas de 300 ml;</li><li>Termômetro digital com subdivisão de leitura de 0,1°C e leitura das temperaturas máxima e mínima diretamente e simultaneamente no mesmo display, que são memorizadas mesmo com o desligamento da câmara e seu reinício manual;</li><li>Porta externa com fecho magnético e guarnição de vedação de PVC em todo o perímetro;</li><li>Teclado para ajustes dos parâmetros;</li></ul> <a href="https://labpedia.com.br/produto/freezer-laboratorial-3349-fv" target="_blank">Clique aqui</a> para obter mais informações sobre este produto. 3) <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1100-80-lite-pronta-entrega" target="_blank">BT 1100/80 Lite</a>&nbsp;<div class="img-label" w="400" h="488" naturalwidth="undefined" naturalheight="undefined" label="undefined" url="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/1607534811bt-1100-80-sitejpg.jpg"><img src="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/1607534811bt-1100-80-sitejpg.jpg" width="400" height="488"></div>Câmara da <a href="https://labpedia.com.br/empresa/biotecno" target="_blank">Biotecno</a> para conservação de vacinas, medicamentos, toxina botulínica e termolábeis com temperatura de 2°C a 8°C, alarmes, discador telefônico e sistema de homogeneização de temperatura.<ul><li>Capacidade: 50 litros</li><li>Temperatura: Entre 2°C e 8°C , com ponto fixo em 4°C, ou programável pelo usuário.</li><li>72A X 50L X 54P (cm) externa</li><li>43A X 42L X 52P (cm) interna</li><li>2 prateleiras</li></ul> <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1100-80-lite-pronta-entrega" target="_blank">Clique aqui</a> para obter mais informações sobre o produto. 4) <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1200-560" target="_blank">BT 1200/560 - Biotecno</a><div class="img-label" w="400" h="488" naturalwidth="undefined" naturalheight="undefined" label="undefined" url="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/160753482801-BT-1200-300-560jpg.jpg"><img src="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/160753482801-BT-1200-300-560jpg.jpg" width="400" height="488"></div> Câmara de congelamento&nbsp;-10°C a -35°C com sistema de alarmes, discador telefônico e sistema de homogeneização de temperatura.<ul><li>Capacidade: 560 litros</li><li>Temperatura: -10°C a -35°C</li><li>Dimensões Externas: 201A X 70L X 95P (cm)</li><li>Software de gerenciamento</li><li>Porta de vidro triplo</li><li>Degelo automático</li><li>Revestimento interno em aço inoxidável ou galvanizado</li></ul> <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1200-560" target="_blank">Clique aqui </a>para obter mais informações sobre o produto. 5) <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1300-335" target="_blank">BT 1300/335 - Biotecno</a><div class="img-label" w="400" h="488" naturalwidth="undefined" naturalheight="undefined" label="undefined" url="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/160753484801-BT-1300-330-520jpg.jpg"><img src="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/160753484801-BT-1300-330-520jpg.jpg" width="400" height="488"></div> Câmara de congelamento -50°C a -86°C com sistema de alarmes, discador telefônico e sistema de homogeneização de temperatura.<ul><li>Capacidade Interna: 335 litros</li><li>Temperatura: Entre -50°C e -86°C com variação de /-0,1°C, ou programável pelo usuário.</li><li>Refrigeração: Através de dois compressores de alta performance, com circulação de gás ecológico isentos de CFC em sistema de cascata.</li><li>Registrador de temperatura: Registrador eletrônico das temperaturas mínima e máximas atingidas, acionadas através de um toque.</li></ul> <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1300-335" target="_blank">Clique aqui </a>para obter mais informações sobre o produto!

5 Freezers e câmaras para conservação de vacinas que você precisa conhecer

De acordo com a cirurgiã vascular Dra. Aline Lamaita, membro da Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular, a data ajuda a reforçar a importância da prevenção da doença, que ocorre quando um coágulo sanguíneo se desenvolve no interior das veias das pernas devido à circulação ruim ou que é dificultada por fatores como longas viagens e gestações, impedindo assim a passagem do sangue.&nbsp;“Em casos mais raros, o coágulo pode ainda se desprender da parede da veia e correr pela circulação até chegar ao pulmão, causando uma embolia pulmonar que pode resultar até mesmo em morte súbita”, alerta a médica.Dessa forma, a especialista ressalta que é importante ficar atento aos sinais da trombose, que incluem dor na perna, principalmente na panturrilha, associada a inchaço persistente, calor, sensibilidade e vermelhidão. Mudança de cor na região e dificuldade de locomoção também podem indicar a presença de um coágulo sanguíneo nas pernas. “E a atenção com a doença deve ser redobrada por aqueles que possuem fatores individuais que agravam os riscos de trombose, como obesidade, tabagismo, uso de hormônios e pílulas anticoncepcionais, portadores de câncer, pessoas com maior predisposição a coagulação sanguínea, gestantes, idosos, deficientes físicos e portadores de varizes”, explica.Caso você presencie esses sintomas, o mais importante é que você procure tratamento médico para evitar que a doença evolua para uma embolia pulmonar, que possui como sintomas dor no peito, tosse, cansaço e falta inesperada de respiração. “Geralmente, o tratamento da doença inclui o uso de medicamentos anticoagulantes que vão ajudar na redução da viscosidade do sangue e na dissolução do coágulo, impedindo assim que esse cresça e avance para outras regiões e também evitando a ocorrência de novos quadros de trombose”, afirma a cirurgiã vascular.Na maioria dos casos, a doença resolve-se com o tratamento. Porém, o problema pode retornar, principalmente em pessoas com predisposição à trombose. Dessa forma, é importante que sejam tomados cuidados voltados para prevenção do problema. “Algumas medidas que visam melhorar a circulação podem ajudar na prevenção do quadro de trombose. O recomendado então é que você pare de fumar, consuma bastante água, adote uma alimentação balanceada, realize exercícios físicos regularmente e evite passar muito tempo na mesma posição, seja no horário de trabalho ou em longas viagens, levantando-se de hora em hora para se movimentar um pouco”, destaca a cirurgiã vascular. De acordo com a Dra. Aline, o uso de meias elásticas também pode ser indicado, já que essas meias comprimem os vasos sanguíneos, melhorando o retorno venoso e, consequentemente, prevenindo problemas vasculares como varizes e trombose. “Porém, o mais importante é que você consulte um cirurgião vascular regularmente, principalmente se você tiver predisposição ou agravantes individuais associados à doença. Apenas ele poderá acompanhar sua situação, realizar um diagnóstico correto e, se for o caso, indicar o melhor tratamento para você”, finaliza.FONTE: DRA. ALINE LAMAITA: Cirurgiã vascular, Dra. Aline Lamaita é membro da diretoria (comissão de marketing) da Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular (SBACV). Membro da Sociedade Brasileira de Laser em Medicina e Cirurgia, do American College of Phlebology, e do American College of Lifestyle Medicine, a médica é formada pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (2000) e hoje dedica a maior parte do seu tempo à Flebologia (estudo das veias). Curso de Lifestyle Medicine pela Universidade de Harvard (2018). A médica possui título de especialista em Cirurgia Vascular pela Associação Médica Brasileira / Conselho Federal de Medicina. RQE 26557 <a href="http://www.alinelamaita.com.br/" target="_blank">http://www.alinelamaita.com.br/</a>

Dia Mundial da Trombose: entenda os sintomas e sinais da condição para evitar complicações

(Foto de Andrea Piacquadio no Pexels)O <a href="https://www.grupofleury.com.br/SitePages/Home.aspx" target="_blank">Grupo Fleury</a> anunciou a aquisição integral do Laboratório Marcelo Magalhães, em Recife (PE). A marca possui 64 anos de história, é referência em análises clínicas no Estado de Pernambuco, atuando por meio de 13 unidades e serviço de atendimento móvel na Região Metropolitana de Recife.A receita bruta do Laboratório Marcelo Magalhães,&nbsp;para os últimos 12 meses encerrados em 31 de julho de 2021, atingiu R$ 114 milhões. O valor de avaliação do Laboratório Marcelo Magalhães (Enterprise Value) é de R$ 384,5 milhões.Esta aquisição reforça a estratégia de aceleração de crescimento da Companhia, expandindo sua presença no Estado de Pernambuco e aumentando a capilaridade para 31 unidades de atendimento na região metropolitana de Recife, onde a empresa já atua com exames de análises clínicas e imagem, por meio das marcas a+ Medicina Diagnóstica e Diagmax. Adicionalmente, com o fortalecimento de sua presença em Pernambuco, o Grupo Fleury implementará, a partir de 2022, a oferta de soluções aos seus clientes com serviços integrados que complementam a jornada de cuidado à saúde.“O Laboratório Marcelo Magalhães possui um reconhecimento notável por ser uma referência de excelência médica e pela admiração de clientes. Sua união ao Grupo Fleury reforça nossa presença no Nordeste, acelerando nossa estratégia de crescimento. As pessoas buscam cada vez mais ter respostas para suas diferentes necessidades de saúde em marcas de confiança. Hoje o Grupo já é reconhecido pela qualidade em medicina diagnóstica, atua em todo o país com telemedicina, e vem construindo novos serviços em diferentes especialidades. Temos uma reputação médica diferenciada e cada vez mais serviços integrados. Isso nos permitirá ter relevância crescente na saúde e no bem-estar de nossos clientes para as diferentes necessidades que têm no dia a dia”, declara a presidente do Grupo Fleury, Jeane Tsutsui.Pertencente a quatro famílias ligadas à atividade médica, o Laboratório Marcelo Magalhães se une ao Grupo Fleury com o objetivo de dar sequência à sua trajetória de referência que conquistou junto à comunidade médica e clientes ao longo de suas mais de seis décadas de atuação.A marca Laboratório Marcelo Magalhães será mantida e essa união permitirá à empresa seguir fortalecendo sua notável trajetória no mercado de Pernambuco. O Laboratório iniciou sua história no início dos anos 60, quando o Dr. Marcelo Magalhães, então microbiologista do laboratório dos hospitais da Universidade de Pernambuco e da Universidade Federal de Pernambuco, foi estimulado por médicos professores a abrir um espaço no setor privado.Depois de alguns anos, o Dr. Eduardo Magalhães juntou-se ao seu irmão, Marcelo, e posteriormente, o Dr. Sérgio Magalhães e Dra. Adelma Sodré fizeram o mesmo. Diversas pesquisas, teses de mestrado e doutorado são desenvolvidas nas dependências do laboratório, principalmente, as voltadas para a validação de novos métodos laboratoriais para o diagnóstico.“Ficamos felizes em fazer esta união com o Grupo Fleury, pois sabemos que a excelência e a ética médica são valores fortes de ambas as casas. Teremos satisfação em ver sempre o crescimento do Laboratório Marcelo Magalhães”, manifesta o Comitê de Acionistas do Laboratório Marcelo Magalhães.&nbsp;&nbsp;Investimentos do Grupo Fleury no NordesteNos últimos cinco anos, o Grupo Fleury adquiriu, no Nordeste, as marcas Diagmax em Pernambuco, Inlab no Maranhão, Centro de Patologia Clínica (CPC) e Instituto de Radiologia (IR), ambos no Rio Grande do Norte. Juntas, essas empresas adicionaram 37 unidades de atendimento e mais de R$ 150 milhões em receita por ano.A partir da confirmação dessa nova aquisição, a Companhia totalizará um investimento acumulado de R$ 689 milhões, um acréscimo de 50 novas unidades de atendimento e R$ 260 milhões em receitas por ano na região. Ao todo, o Grupo Fleury passará a contar com 71 Unidades de Atendimento nos Estados do Nordeste.“Essa é uma região do País em que observamos grande oportunidade de levar nossa oferta de serviços cada vez mais completos e integrados direcionados ao cuidado com a saúde e bem-estar das pessoas. Todos os nossos movimentos na região têm trazido, para o Grupo Fleury, marcas que sempre tiveram foco no cliente. Isso é fundamental para que o cliente veja crescentemente nessa combinação de serviços tudo o que ele precisar nos diferentes momentos de sua vida”, avalia Jeane Tsutsui.A conclusão da aquisição do Laboratório Marcelo Magalhães está condicionada a determinadas condições precedentes, dentre elas a aprovação da aquisição pelo Conselho de Administrativo de Defesa Econômica (CADE).Após cumprimento das condições precedentes, será convocada Assembleia Geral de Acionistas do Grupo Fleury para ratificação da operação.Fonte: NovaPR

Grupo Fleury anuncia aquisição do Laboratório Marcelo Magalhães e expande presença no Nordeste

A Linha Imuno-Rápido Quanti traz um conceito de testes para o laboratório clínico, que une a rapidez e praticidade dos testes rápidos com a sensibilidade dos testes fluorescentes quantitativos. Através de uma moderna metodologia, os testes rápidos da Wama Diagnóstica são capazes de quantificar parâmetros importantes da rotina laboratorial e hospitalar em poucos minutos.<a href="http://labpedia.com.br:180/produto/troponina-i" target="_blank">Imuno-Rápido Quanti – Troponina I</a>O Infarto agudo do miocárdio (IAM) é uma síndrome que representa o contínuo envolvimento patológico de erosão e ruptura da placa arterial coronariana, ativação das plaquetas e desenvolvimento de trombos, bem como o processo fisiológico da isquemia miocárdica. As Troponinas cardíacas das subunidades T (cTnT) e I (cTnI) são reconhecidas como os marcadores bioquímicos mais específicos e sensíveis para o diagnóstico deste tipo de lesão.&nbsp;&nbsp;O complexo Troponina atua como um regulador das contrações da musculatura cardíaca e esquelética, sendo composto por três subunidades proteicas: Troponina T, Troponina I e troponina C. A subunidade C não apresenta diferenciação entre a forma cardíaca e esquelética, sendo ineficaz no diagnóstico de qualquer lesão cardíaca. No entanto, como existem diferenças antigênicas entre as Troponinas T e I dos músculos esqueléticos e cardíacos, é possível realizar a quantificação dessas proteínas a partir do uso de anticorpos específicos.&nbsp;A elevação dos níveis de cTnI no soro ocorre entre 4 e 6 horas após a dor precordial e atinge um pico em 12 horas, permanecendo elevada por 3 a 10 dias após um evento isquêmico único. Por terem menor massa molecular e apresentarem uma fração livre no citoplasma celular, as Troponinas são liberadas mesmo em situação de isquemia reversível, caracterizada clinicamente por angina instável.O kit Imuno-Rápido QUANTI TROPONINA I da <a href="http://labpedia.com.br:180/empresa/wama-diagnostica" target="_blank">Wama</a> é um teste imunocromatográfico que utiliza anticorpos monoclonais marcados com látex fluorescente para detecção quantitativa da proteína cardíaca Troponina I (cTnI) no sangue total, soro e plasma humano. IMUNO-RÁPIDO QUANTI:- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/beta-hcg" target="_blank">Beta-hCG</a>- NT-proBNP- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/dimero-d" target="_blank">Dímero D</a>- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/hemoglobina-glicada" target="_blank">Hemoglobina glicada</a>- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/microalbuminuria" target="_blank">Microalbuminúria</a>- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/pcr-ultrassensivel" target="_blank">PCR Ultrassensível</a>- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/procalcitonina" target="_blank">Procalcitonina</a>- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/troponina-i" target="_blank">Troponina I</a> - Apresentações: 10, 20, 25, 30, 40, 50 e 80 testes.- Registros no Ministério da Saúde – MS.- Assessoria técnica e científica para todo o Brasil. Breve:- CK-MB- T3- T4- TSH- tPSA- Vitamina D Wama Diagnóstica | (16) 3377.9977 | SAC: 0800 772 9977<a href="wamadiagnostica.com.br" target="_blank">wamadiagnostica.com.br</a><a href="mailto:atendimento@wamadiagnostica.com.br" target="_blank">atendimento@wamadiagnostica.com.br</a><a href="facebook.com/wamadiagnostica" target="_blank">facebook.com/wamadiagnostica</a><a href="linkedin.com/wamadiagnostica" target="_blank">linkedin.com/wamadiagnostica</a><a href="instagram.com/wamadiagnostica" target="_blank">instagram.com/wamadiagnostica</a>

Linha de Testes Rápidos Quantitativos

No entanto, nos últimos anos, houve progresso na eliminação da malária, atingindo os níveis mais baixos nos últimos 35 anos (143, 910 casos e 41 mortes confirmadas relacionadas à malária). Embora a área de transmissão de malária tenha reduzido significativamente, 99,5% dos casos de malária no Brasil é atribuída à Bacia Amazônica(1). O contribuinte predominante no surto de malária no Brasil é atribuído aos parasitas do plasmodium vivax, que podem causar complicações graves e fatais em indivíduos deficientes em glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH). Os indivíduos infectados com malária são tratados com primaquina. No entanto, em indivíduos com deficiência de G6PDH, esse tratamento pode induzir anemia hemolítica e, portanto, a triagem de G6PDH é vital(2).&nbsp;&nbsp;O G6PDH é uma enzima citosólica localizada no braço longo do cromossomo X das células corporais sendo, portanto, um distúrbio hereditário ligado ao X. O G6PDH está envolvido na prevenção de danos celulares de espécies reativas de oxigênio (ROS). O aumento da produção de ROS pode induzir anemia hemolítica em indivíduos com deficiência de G6PDH devido à exposição a fatores desencadeantes, incluindo: certos medicamentos, como acetominofeno (paracetamol) e certos alimentos, como favas. A malária tem sido fortemente associada à indução de anemia hemolítica em indivíduos com deficiência de G6PDH(3).&nbsp;Um estudo brasileiro, publicado no Malaria Journal, avaliou prospectivamente 516 voluntários do sexo masculino no Alto do Juruá, uma área caracterizada por uma alta prevalência de plasmodium vivax, para determinar a prevalência de G6PDH. O estudo constatou que 4,5% deste grupo eram deficientes em G6PDH e apresentavam alto risco de anemia hemolítica se tratados com primaquina. Assim, o rastreamento de rotina da deficiência de G6PDH no Brasil para personalizar o tratamento de pacientes com malária vivax é crucial para a eliminação da malária(2).&nbsp;A <a href="http://labpedia.com.br:180/empresa/randox-brasil-ltda" target="_blank">Randox</a> é um dos únicos fabricantes a oferecer <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/g6pdh" target="_blank">G6PDH</a> em um formato de teste bioquímico automatizado. Devido à etapa de pré-lavagem da amostra, o ensaio G6PDH da Randox não sofre interferências. Com um excelente coeficiente de correlação de r=0,9903 em comparação com outros métodos disponíveis no mercado, o kit G6PDH da Randox possui uma faixa de medição de 161 - 1232U/l. Um controle G6PDH dedicado está disponível, oferecendo um pacote completo de testes. Além disso, estão disponíveis aplicações que detalham configurações específicas do instrumento para o uso conveniente do ensaio G6PDH da Randox em uma variedade de analisadores de química clínica. 1.	FERREIRA, M. U.; CASTRO, M. C. Challenges for malaria elimination in Brazil. Malaria Journal,2016; 15(284): 1-18.2.	DOMBROWSKI, J. G. et al. G6PD deficiency alleles in a malaria-endemic region in the Western Brazilian Amazon. Malaria Journal, 2017; 16(253): 1-9.3.	RICHARDSON, S. R.; O'MALLEY, G. F. Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency. StatPearls 2019. Disponível em: &lt; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470315&gt;. Acesso em: 22 jan. 2020.

As implicações da deficiência de G6PDH nas regiões endêmicas de malária

Embora a Lp(a) seja considerada um fator de risco causal e marcador genético independente de doença cardiovascular (DCV), há pouco consenso entre as diferentes diretrizes nacionais sobre como usar as informações fornecidas para estimar com precisão esse risco.O Consenso da Heart UK sobre Lipoproteína(a) faz várias recomendações para a medição de Lp(a). Uma dessas recomendações é o uso de um método que não sofra bias relacionado ao tamanho da apo(a), resultando na superestimação de Lp(a) em amostras com grandes moléculas de apo(a) e subestimação em amostras com pequenas moléculas de apo(a).O tamanho da proteína apo(a) é determinado geneticamente e varia amplamente. Como tal, os níveis de Lp(a) podem variar até 1.000 vezes entre os indivíduos.O artigo continua ainda recomendando que apenas ensaios baseados no método Denka com calibradores rastreáveis em nmol/L para material de referência WHO/IFCC possam ser recomendados com segurança para a determinação precisa de Lp(a).Os níveis séricos de Lp(a) devem ser medidos em indivíduos com histórico familiar de DCV aterosclerótica prematura, parente de primeiro grau com níveis elevados de Lp(a), estenose da válvula aórtica calcificada ou hipercolesterolemia familiar.Nos últimos anos, houve grandes avanços científicos no entendimento da Lp(a) e seu papel causal nas doenças cardiovasculares prematuras. Níveis elevados de Lp(a) estão associados de forma robusta e especificamente a um risco aumentado de DCV.Como informado, um uso clínico mais difundido de Lp(a) deve ser considerado para refinar a avaliação do risco cardiovascular com base em sua medição precisa e confiável. O ensaio de Lp(a) da Randox está disponível para uso em uma ampla gama de analisadores bioquímicos. Utilizando a metodologia Denka Seiken, o ensaio detecta a molécula completa de Lp(a) e usa um calibrador de cinco pontos para refletir com precisão a heterogenicidade das isoformas apo(a) presentes na população em geral.A visão da <a href="http://labpedia.com.br:180/empresa/randox-brasil-ltda" target="_blank">Randox</a> é de ambição, inovação e compromisso com a melhoria da saúde em todo o mundo. Acreditamos firmemente que os cuidados de saúde de amanhã dependem das inovações desenvolvidas hoje.Referência1. CEGLA, Jaimini et al. HEART UK consensus statement on Lipoprotein(a): A call to action. [Online] Elsevier B.V., 15 February 2019. [Cited: 6 December 2019.]

Lipoproteína(a) e risco para  doença cardiovascular 

Visando à segurança de congressistas, palestrantes, expositores e população em geral, e reforçando nosso compromisso enquanto profissionais da saúde, a SBAC informa que o 47° Congresso Brasileiro de Análises Clínicas foi transferido para o próximo ano – em junho, no mesmo local já previsto: o Centro de Eventos do Ceará, em Fortaleza/CE.Assim, a nova data está definida para os dias 20 a 23 de junho de 2021.Sabemos que esta decisão poderá trazer algumas dificuldades, mas temos certeza que se trata da melhor alternativa diante dos problemas que estamos enfrentando em face à pandemia da COVID-19.Acompanhe todas as informações em nosso site (<a href="www.cbac.org.br" target="_blank">cbac.org.br</a>) e redes sociais (sbacoficial).

Eventos

47° CBAC TRANSFERIDO PARA 2021

A sua rápida e fácil proliferação tem causado grandes problemas econômicos, sociais e governamentais em todo o mundo.Grandes centros mundiais, como os Estados Unidos, estão enfrentando muitas dificuldades para conter os danos causados pelo vírus. Somente no país estadunidense, 432.438 pessoas já foram infectadas. Um dos principais motivos é a falta de materiais básicos, como máscaras e testes.A Coreia do Sul tem ido em contramão ao resto do mundo, conseguindo controlar facilmente a propagação do Covid-19. Um dos principais fatores adotados pelo país asiático tem sido o teste em massa. Já em janeiro, o país se reuniu com os principais laboratórios do país para produzir testes. Estima-se que em março 100 laboratórios sul-coreanos já estavam distribuindo seus diagnósticos ao mercado nacional.A estratégia foi apontada pela OMS como essencial para o controle da epidemia mundial, porque os países poderiam isolar as pessoas infectadas, evitando o contágio social. Confira o posicionamento do Tedros Ghebreyesus, diretor-geral da entidade: “Não se consegue combater um incêndio com os olhos vendados. Você não consegue parar essa pandemia se não souber quem está infectado”. Situação no BrasilO Brasil tem aplicado uma baixíssima quantidade de testes, se comparado ao resto do mundo. Com uma população de 217 milhões de habitantes, o país realizou somente 67 mil testes. A título de comparação, a Alemanha está aplicando 500 mil testes por semana, sendo que o país possui apenas 81,4 milhões de habitantes, quase ⅓ da população brasileira.Mundialmente, existem dois tipos de testes disponíveis, sendo eles o PCR e o de anticorpos. Ambos estão disponíveis no Brasil, porém, com a necessidade de materiais importados para sua produção, em falta pela alta demanda mundial, temos poucos testes à disposição, que estão sendo aplicados apenas em casos mais extremos.A expectativa é que mais laboratórios comecem a produzir e analisar os resultados dos testes de covid-19. O próximo desafio será distribuí-lo por todo o território nacional. O desafio logístico para a distribuição dos testesO Brasil é o maior país da América Latina, possuindo mais de 8,5 milhões de quilômetros quadrados de extensão. O coronavírus está sendo disseminado de Norte a Sul do país, chegando até mesmo à tribo indígena da etnia Kokama, localizada a 880 Km de Manaus, praticamente na fronteira com a Colômbia.Além das adversidades territoriais, a logística laboratorial exige muitas particularidades em relação ao transporte de cargas comum. São necessárias muitas práticas e adaptações para poder atuar nesse segmento. Os serviços são fiscalizados e autorizados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a fim de garantir que não ocorram danificações aos testes ou material genético coletado.Entre as principais necessidades especiais, está implícita a obrigação de uma frota adaptada, com refrigeração especial interna, com total controle da temperatura, e espaço planejado para cada tipo de material distribuído. As entregas dos materiais genéticos coletados devem ser entregues em até 72 horas em todo o território nacional, conforme as exigências da resolução 691 do DENATRAN e CONTRAN.Os testes, como qualquer material laboratorial, devem ser condicionados a tratamentos específicos. Logo, os profissionais logísticos, como os motoristas e ajudantes, devem ter total ciência das práticas corretas de manuseio, acondicionamento e armazenagem, garantindo que ele chegue no menor tempo hábil e com integridade garantida.O <a href="http://labpedia.com.br:180/empresa/grupo-prime-cargo" target="_blank">Grupo Prime Cargo</a>, empresa logística com mais de 15 anos de experiência, tem sido pioneira na distribuição de teste do Covid-19 por todo o país. O principal motivo da expertise apresentada pela empresa é por possuir desde 2010 soluções disruptivas para a logística laboratorial.O serviço exclusivo da Prime Cargo fornece para seus clientes do ramo laboratorial e hospitalar um acompanhamento on-line sobre os testes e materiais genéticos, podendo saber em tempo real a localização do veículo, temperatura interna da frota, previsão do tempo de chegada, hora de coleta, solicitação de distribuição, entre outras funcionalidades únicas.Toda a equipe da Prime Cargo está pronta para te atender. Nós vamos conter o coronavírus juntos através da distribuição de testes do covid-19 por todo o território nacional. Conte com a gente!&nbsp;

Testes de Covid-19: tudo o que você precisa saber!

A pureza da água sempre foi importante em diagnósticos clínicos, mas os desenvolvimentos contínuos na abordagem dos testes clínicos, na sofisticação e variedade de testes disponíveis tornaram a pureza da água ainda mais crítica.Os principais requisitos de água para analisadores clínicos são:•	Fornecimento altamente confiável e ininterrupto;•	Alta pureza consistente;•	Baixos custos de funcionamento;•	Fácil operação e mínima intervenção do usuário.Tradicionalmente, os sistemas de água de alimentação dos analisadores eram destinados a análises baseadas em química que usavam principalmente tecnologias colorimétricas e de eletrodos íon seletivos. A tendência geral para tecnologias menos invasivas levou a menores amostras de sangue e seu uso para uma gama mais ampla de testes. Amostras de 500 ml devem fornecer material para os testes iniciais e algumas reservas para novos testes ou estudos posteriores. Isso se tornou viável com melhorias nas técnicas de pipetagem que permitem alta precisão em volumes de apenas alguns microlitros. A diluição da amostra com água pura antes do ensaio impõe exigências extremamente elevadas à pureza da água, uma vez que os efeitos de qualquer contaminação são imediatamente multiplicados pelo fator de diluição. Amostras limitadas também podem restringir o escopo de fazer o teste novamente, adicionando pressões clínicas extras às pressões financeiras de assegurar que resultados confiáveis sejam obtidos já na primeira vez.Cada vez mais, os sistemas automatizados de imunoensaio têm sido introduzidos na rotina nos laboratórios clínicos. Eles tendem a usar cubetas e pontas de pipetas de amostragem descartáveis, mas ainda precisam de água pura para lavagem, pipetagem e diluição de reagentes a granel. Geralmente, é necessária uma qualidade superior de água para o imunoensaio, devido ao uso de tecnologias altamente sensíveis, como a quimiluminescência, direta ou indireta, ou a fluorescência enzimática. Muitos testes dependem de processos em múltiplos estágios usando enzimas como a fosfatase alcalina. Qualquer diminuição na pureza da água pode afetar seriamente a qualidade e confiabilidade desses testes.Atualmente, a automação nos laboratórios de análises clínicas progrediu para agrupar todos os testes de alto volume em plataformas comuns, independentemente da tecnologia de medição.Agora, é bastante comum usar sistemas como o Abbott Diagnostics Architect® ci8200 e a plataforma Roche cobas® 6000, que combinam testes de imunoensaio e testes químicos. A alimentação com água desses sistemas tende a ser usada por ambos os tipos de tecnologia, e então toda a água deve ser pura o suficiente para as tecnologias de imunoensaio mais sensíveis.Usos de água para analisadores clínicosA má qualidade da água afeta não apenas os testes em si, mas também a operação geral do analisador, o que reduzirá a confiabilidade dos resultados do teste. A água é usada em praticamente todos os processos dentro do analisador:•	Lavagem de cubetas de reação;•	Estações de água para lavagem de sondas e pás de agitação;•	Diluição de reagentes, amostras e detergentes;•	Banhos da incubadora;•	Como uma interface entre a seringa e a amostra. Usos de água reagente&nbsp; <div class="img-label" w="424" h="150" label="Figura 1 - Usos de água pura" url="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598980564reagente.jpg"><img src="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598980564reagente.jpg" width="424" height="150">Figura 1 - Usos de água pura</div> Padrões para água reagente usados em laboratórios clínicosMuitos laboratórios estão migrando para o credenciamento, que geralmente está disponível localmente. No entanto, o credenciamento do College of American Pathologists (CAP) é usado nos EUA e em laboratórios em muitos outros países. A recomendação do CAP é que, no mínimo, a água no laboratório atenda ao padrão Água Reagente para Laboratório Clínico (CLRW), especificado pelo CLSI&nbsp;O CLSI também estabelece a água de alimentação do instrumento: “O uso da CLRW para esta aplicação deve ser confirmado com o fabricante de um instrumento específico. Deverá ser utilizada água que atenda às especificações do fabricante". O CLSI claramente prevê que a CLRW pode não ser pura o suficiente para todos os abastecimentos do analisador. A ênfase está na empresa do analisador para validar suas químicas e usar água reagente com a pureza adequada para fornecer resultados precisos e reprodutivos.A especificação de Água Reagente para Laboratório Clínico (CLRW) é:<div class="img-label" w="424" h="135" label="undefined" url="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598980723padrao agua reagente.jpg"><img src="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598980723padrao agua reagente.jpg" width="424" height="135"></div> Efeitos de impurezas na águaA especificação da CLRW limita os principais tipos de impureza em água pura: íons, particulados, orgânicos, bactérias e subprodutos bacterianos. Todos terão impacto no desempenho do analisador, seja por interferência direta nos produtos químicos dos testes, seja indiretamente, pela introdução de erros nas medições. Os tipos gerais de interferência são apresentados na Tabela 1 e na Tabela 2 como alguns exemplos de interferências químicas em testes específicos.<div class="img-label" w="624" h="316" label="undefined" url="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598980849tabela 1.jpg"><img src="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598980849tabela 1.jpg" width="624" height="316"></div><div class="img-label" w="624" h="332" label="undefined" url="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598980876tabela 2.jpg"><img src="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598980876tabela 2.jpg" width="624" height="332"></div> Pureza necessária da águaA especificação de resistividade CLRW &gt; 10 MQ-cm restringe as concentrações de impurezas iônicas para níveis de ppb ou menos e, de fato, requer a eliminação de dióxido de carbono. Isso é adequado para a maioria dos trabalhos clínicos, incluindo ensaios gerais de produtos químicos, eletrólitos, ensaios de lipídios e proteínas, enzimologia, imunoensaio enzimático, monitoramento toxicológico e terapêutico de fármacos e, mais recentemente, técnicas de biologia molecular. Quando precisam ser determinados elementos traços, a resistividade da água precisa ser muito maior que 18,2 MQ-cm.A ausência de partículas é um requisito geral para todos os tipos de aplicação, e é especialmente crítica com os baixos volumes de líquidos usados nos ensaios modernos. As partículas podem entupir agulhas e coletores de manuseio de amostras. Os depósitos de partículas aumentam a formação de biofilmes e o crescimento bacteriano, e podem afetar a transmissividade e o comprimento do caminho das células espectroscópicas. A CLRW conta com filtração para remover partículas. No entanto, os filtros de 0,2 µm especificados nem sempre podem ser adequados. Da mesma forma, a especificação TOC de &lt; 500 ppb em CLRW é um reflexo de padrões anteriores e permite o escopo para a presença de uma ampla variedade de compostos orgânicos, como ácidos carboxílicos e poliaromáticos, que poderiam comprometer os ensaios. Os ácidos carboxílicos podem interferir na enzimologia e em imunoensaios enzimáticos por ligação a locais ativos e complexação com cofatores metálicos. Outros orgânicos podem inibir enzimas e afetar a detecção de fluorescência.A contaminação bacteriana tem sérios efeitos em todos os aspectos da operação do analisador. A chave é alcançar níveis consistentemente baixos. Por exemplo, podem surgir problemas no imunoensaio devido à liberação de fluoresceína de bactérias (por exemplo, pseudômonas aureuginosa), fornecendo altos padrões em branco e fora da faixa durante a calibração e falsos positivos com amostras.&nbsp;O CLSI enfatiza a necessidade de uma rigorosa tendência dos parâmetros do sistema de água para garantir que seja alcançada e mantida a sua pureza. A água deve ser validada como adequada para o propósito e é altamente recomendada a validação do sistema de purificação de água. <div class="img-label" w="624" h="225" label="undefined" url="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598980934tabela 3.jpg"><img src="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598980934tabela 3.jpg" width="624" height="225"></div> As necessidades de pureza da água das principais tecnologias do analisador estão resumidas na Tabela 3. No entanto, como discutido anteriormente, volumes menores de reagentes e amostras, e a maior integração de tecnologias para realizar testes químicos e imunológicos resultaram em um requisito geral para água de alto grau de pureza, capaz de atender a todas as especificações padrão do analisador, conforme mostrado na Tabela 4. <div class="img-label" w="424" h="78" label="undefined" url="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598981058tabela 4.jpg"><img src="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598981058tabela 4.jpg" width="424" height="78"></div> Tecnologias de purificação da águaPara atingir essa pureza, todos os íons de impureza e moléculas orgânicas deverão ser removidos da água de alimentação e o crescimento da bactéria, minimizado. Isso é mais bem alcançado com uma série de tecnologias de purificação.&nbsp;Na primeira etapa do pré-tratamento, as partículas na água de alimentação são removidas por filtração e resíduos de desinfecção, como cloro e cloraminas, são postos para reagir com carvão ativado.A osmose reversa (OR) é agora o método estabelecido para remover a grande maioria das impurezas. É uma técnica de membrana em que mais de 95% dos íons são rejeitados junto com praticamente todas as partículas, coloides, bactérias e moléculas orgânicas com maior massa. No entanto, ela produz água pura de forma relativamente lenta e sua água do produto (permeado) é normalmente armazenada em um reservatório.Para atender à CLRW, ou em um patamar melhor, a água precisa ser purificada ainda mais, geralmente por exposição à luz ultravioleta e microfiltração para manter níveis muito baixos de contaminação bacteriana e passagem por leitos de resinas de troca iônica que reduzem a contaminação iônica a níveis extremamente baixos.&nbsp;Para aplicações de uso intenso, a fim de reduzir significativamente a frequência com que os cartuchos de troca iônica precisam ser trocados para atingir uma pureza de água mais consistente, é possível incluir um estágio de eletrodeionização (EDI) para remover a maioria dos íons do permeado de OR antes de ser armazenado no reservatório. O EDI usa leitos de resina de troca iônica que são continuamente regenerados por corrente elétrica de baixa tensão.Tendo alcançado água de alta pureza, o desafio é mantê-la pura e fazê-lo com a mínima intervenção do operador. A chave é o design do sistema, com atenção aos detalhes — o uso de um projeto com componentes testados e comprovados, como filtros mais finos de 0,05 μm, para dar o nível extra de proteção contra partículas menores.A experiência com todos os tipos e escalas de sistemas de purificação de água demonstrou a necessidade de recirculação periódica da água pura por meio das tecnologias de purificação. O uso de qualquer tipo de reservatório levará ao crescimento bacteriano. A recirculação através de um filtro em linha e da luz UV removerá as bactérias, permitindo atingir um nível de estado estacionário muito baixo. Isso também vai minimizar o crescimento bacteriano, reduzindo a matéria orgânica disponível. Confiar apenas nos filtros de ponto de uso pode permitir que cresçam dentro do sistema uma “sopa” microbiológica e um biofilme extensivo com apenas uma única barreira para evitar a contaminação grave por água do produto. Não é possível o monitoramento rápido da eficácia de tal barreira antes do uso. A recirculação é recomendada pelo CLSI — “a recirculação deverá incluir processos de purificação de água suficientes para manter um nível consistente de pureza no ciclo” — como é a sanitização periódica — “ocorrerá o desenvolvimento de biofilme [...] e a sanitização é a única maneira de combatê-lo”, “A higienização dos sistemas de armazenamento e a distribuição devem ser realizadas com frequência suficiente para evitar uma acumulação significativa de biofilme”. É essencial tornar a sanitização mais fácil e menos perturbadora possível.Além dos efeitos de interferência direta, as bactérias são fonte de uma série de subprodutos, como fosfatase alcalina, endotoxina, RNase e DNase, que podem afetar os ensaios por si só. Sua presença é resultado de um controle bacteriano deficiente e eles são mais bem minimizados pela manutenção de níveis bacterianos muito baixos pela recirculação ativa. Por exemplo, um nível bacteriano de &lt;1 CFU/ml fornecerá cerca de 0,5 microunidade de fosfatase alcalina por litro — muito baixo para interferir nos ensaios.Devido à dependência de analisadores de alto volume em um fornecimento contínuo de água pura de alta qualidade, o sistema de purificação deve incorporar um desvio de emergência para permitir o desligamento controlado no caso de um problema e, de preferência, precisam ser tomadas medidas de contingência, como unidades de água dúplex e loops de alimentação do analisador dúplex para cada analisador.Além de necessitar de água pura para alimentar os analisadores, há uma variedade de outros requisitos para a água pura no laboratório clínico. As aplicações gerais podem ser mais do que adequadamente atendidas pela CLRW e podem ser fornecidas pelos sistemas de alimentação do analisador. Requisitos especiais, tais como para análise de elementos de traço ou ensaios baseados em ácido nucleico, podem ser atendidos com sistemas de purificação de água específicos. O diagnóstico molecular requer água isenta de nuclease tipo I adequada para o sequenciamento genético. Para evitar interferências, esta deve ser mantida livre de cálcio, magnésio, orgânicos, endotoxinas e nucleases bacterianas utilizando tecnologias de purificação adicionais, tais como múltipla troca iônica, foto-oxidação de duplo comprimento de onda e ultrafiltração. Técnicas cromatográficas, por exemplo, LCMS-MS, GC-MS e HPLC em toxicologia, requerem água do tipo I com os níveis mais baixos possíveis de contaminação orgânica, melhor obtida pelo projeto ideal do sistema com componentes de alta pureza e foto-oxidação de duplo comprimento de onda. ICP-MS e IC de ultratraço requerem água que seja virtualmente livre de impurezas elementares e iônicas, necessitando de um sistema de água de alta pureza com remoção de íons em múltiplos estágios usando as resinas de troca iônica de maior eficiência e pureza.A importância da parceria entre o cliente, a empresa de diagnóstico e o fornecedor da unidade de água pura é ainda mais importante do que nunca. O cliente deve estar confiante não apenas no próprio sistema, mas na capacidade de a empresa de manutenção de água resolver problemas e de fornecer consumíveis e peças sobressalentes em todo o mundo, a qualquer momento. ConclusãoA água pura para análises clínicas é essencial em um laboratório clínico e a tendência é certamente de requisitos de pureza mais alta para atender à gama de análises realizadas. A água menos pura impacta todos os aspectos da operação do analisador. Um bom projeto de purificação de água, especialmente fornecendo recirculação por meio das principais tecnologias de purificação, é a chave para o controle bacteriano eficaz e de longo prazo, que é o aspecto mais desafiador da purificação da água. Essa abordagem, combinada à operação dúplex e ao bom suporte, pode fornecer a água necessária Sobre a VeoliaO grupo Veolia é a referência mundial em gestão otimizada dos recursos. Presente nos cinco continentes com mais de 171000 colaboradores, o grupo concebe e implementa soluções para a gestão da água, dos resíduos e da energia, que fomentam o desenvolvimento sustentável das cidades e das indústrias. Com suas três atividades complementares, Veolia contribui ao desenvolvimento do acesso aos recursos, à preservação e renovação dos recursos disponíveis. Em 2018, o grupo Veolia trouxe água potável para 95 milhões de habitantes e saneamento para 63 milhões, produziu cerca de 56 milhões de megawatt/hora e valorizou 49 milhões de toneladas de resíduos. Veolia Environnement (Paris Euronext : VIE) realizou em 2018 um faturamento consolidado de 25,91 bilhões de euros. www.veolia.com

Artigos Científicos

Água pura para o laboratório clínico moderno 

A cada dia as organizações precisam de mais e melhores ferramentas que auxiliem na coleta, organização, monitoramento e compartilhamento de informações. Esse processo deve ocorrer de forma rápida e estratégica, oferecendo suporte para análises e para a tomada de decisão(¹). Nesse contexto, a possibilidade de transformar uma grande quantidade de dados brutos em informação pode resultar em um extenso portfólio de indicadores – o que, por sua vez, pode ampliar bastante a complexidade de gestão. Dessa forma, é essencial que se revisite periodicamente o portfólio de indicadores e a sua pertinência, buscando sempre um equilíbrio entre ‘dados’ e ‘ações’.&nbsp;No Setor de Análises Clínicas do Grupo Fleury (AC), a equipe de Quality Intelligence (QI), composta pelos setores de Gestão de Operações Técnicas (GOT) e Controle de Qualidade Técnica e de Processos (CQTP), é responsável pelos indicadores e relatórios gerenciais da rotina laboratorial. Devido aos dados providos por esses indicadores serem essenciais para a mensuração e para a análise da performance operacional, existe uma grande preocupação da área em garantir que este portfólio agregue valor à tomada de decisão e à melhoria contínua de processos nos setores técnicos(¹).A obtenção desses indicadores envolve um processo complexo de transformação de dados brutos em informação relevante, com elevado investimento de tempo e recursos para seu preparo. Além de processar os dados mais rapidamente, precisamos disponibilizar informações que sejam de fato úteis e relevantes, sem grande dispêndio de tempo e energia para quem gera e para quem analisa os indicadores. Esse trabalho também deve acompanhar o grau de maturidade das equipes em termos de análise de dados e orientação dos planos de ação, sendo necessárias revisões periódicas sobre a assertividade, a finalidade e a capacidade de geração de valor das métricas, bem como o estímulo à ação sistêmica em equipe para gerar aprendizado coletivo. Nesse contexto, aplicamos o conceito de Golden Circle para revisão do amplo portfólio de indicadores que vínhamos monitorando nos últimos ciclos.&nbsp;Resumidamente, o conceito de Golden Circle, desenvolvido por Simon Sinek, sistematiza um novo modo de pensar, agir e se comunicar, utilizando 3 perguntas chave(²):&nbsp;•	1° WHY? Por que você faz o que faz?&nbsp;•	 2º HOW? Como você faz o que faz?&nbsp;•	 3º WHAT? O que você faz?&nbsp; Nossa proposta foi demonstrar a abrangência da aplicação deste conceito para a gestão, usando essas três perguntas para avaliar a importância de cada indicador em workshops de construção coletiva, em que os participantes foram orientados a questionar o ‘Why’ (propósito de cada indicador), o ‘How’ (como faziam as análises), e o ‘What’ (o que era feito com as informações analisadas). Nesse workshop, os participantes também foram convidados a decidir se os indicadores deveriam ser ‘mantidos’, ‘reformulados’ – para trazer perspectivas que fizessem mais sentido para operação – ou ‘suspensos’, por não trazerem valor. Como resultado desses workshops, tivemos 6 indicadores suspensos (35%), 8 reformulados (47%), e apenas 3 foram mantidos inalterados (18%).&nbsp;Essas mudanças foram responsáveis pela redução de pelo menos 14 horas em reuniões de discussão de resultados mensais, e motivaram a aplicação do mesmo formato de workshop em outras duas sessões, com modelos de negócio e usuários diferentes, resultando em reduções de 43% e 25% do portfólio de indicadores, respectivamente. Isso permitiu que as equipes direcionassem esforços em análises e atividades que geram mais valor para a empresa e para os clientes, além de estimular o trabalho em equipe. Outro ponto relevante é que as pessoas que participaram do projeto compartilharam feedbacks positivos e uma sensação de maior envolvimento na elaboração e manutenção dos indicadores estratégicos da operação.&nbsp;Para a equipe de Quality Intelligence, essa necessidade de revisão de portfólio de indicadores associada à experiência de aplicação do Golden Circle foi uma inovação. Até então, os setores não trabalhavam com Golden Circle como ferramenta de suporte à execução das atividades anuais de gestão do portfólio. Após a aplicação da metodologia houve a valorização do protagonismo da equipe na construção de painéis que de fato agreguem valor à operação e agilizem os processos de tomada de decisão por parte dos usuários diretos. Por ser uma discussão em grupo, os indicadores acabaram sendo reposicionados no portfólio de uma forma distinta, focando mais nos pontos de contato entre as equipes de uma mesma cadeia, e fomentando a interdependência entre as áreas.&nbsp;Por meio de experiências como essa, foi possível introduzir mudanças significativas na otimização do uso dos indicadores e na forma como conduzimos a gestão dos processos e da qualidade técnica, trazendo os usuários para o centro das remodelagens de fluxos e processos. Essa experiência aproximou a inovação colaborativa dos técnicos, analistas, assessores técnicos e médicos, criando redes mais robustas de discussão e de aprendizado, além de também ter proporcionado mudanças verdadeiramente sustentáveis(³).Contato: Grupo Gestão de Operações Técnicas&nbsp;e-mail: <a href="gestao.operacoes@grupofleury.com.br" target="_blank">gestao.operacoes@grupofleury.com.br</a> Agradecimentos&nbsp;Agradecemos à coordenação e gerência técnica de Análises Clínicas, Médica e de Centro Diagnóstico pelo apoio durante a execução desse projeto. Nosso maior agradecimento aos parceiros Anderson Kuwakino, Daniella Kerbauy, Jessica Daudt e Letícia Abigail, pela jornada de aprendizado coletiva.&nbsp; Referências1. MINATEL, M. G. et. al. Geração de valor para o cliente: plataforma de BI em análises clinicas.&nbsp;Labnetwork, São Paulo, 2018.&nbsp;2. SINEK, S. Start with why: how great leaders inspire everyone to take action. Portfolio, 2011.&nbsp;3. SILVA, F. H. D. et. al. Refletir, degustar, digerir e sustentar: um roadmap de experiências para inovação em gestão na área de análises clínicas. LAES&amp;HAES, São Paulo, São Paulo, ed.235, v. 5, out./nov. 2018.

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