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Pesquisa científica e compartilhamento de conhecimento médico são os trunfos para a transformação positiva da saúde no Brasil e no mundo. A educação gratuita à distância tem ampliado o acesso à informação, antes restrita a um número reduzido de profissionais. Empresas como a Dasa, por exemplo, enxergaram nestes tempos de distanciamento social, oportunidades para que os especialistas de saúde do setor público e privado, possam assistir às palestras e cursos on-line, 100% gratuitos e de alta performance. E para ampliar a visibilidade de sua produção científica e o acesso a conteúdo qualificado, a líder em medicina diagnóstica acaba de fechar duas novas parcerias com importantes empresas de educação médica: a Afya Educacional e a Sanar, reforçando sua plataforma digital – <a href="www.dasaeduca.com.br" target="_blank">www.dasaeduca.com.br</a>.“Na Dasa investimos em inovação em saúde para fortalecer a excelência médica, tão necessária para cuidar da saúde das pessoas. Dasa.educa é nosso pilar de educação médica que disponibiliza aulas, podcasts sobre as diferentes frentes da medicina diagnóstica e o melhor uso dessas ferramentas no dia a dia dos profissionais”, afirma Gustavo Pinto, Superintendente Médico da Dasa.Semanalmente o site oferece novas aulas, por meio de conteúdos como gestão de crise em tempos de pandemia, uso de ferramentas digitais na saúde, informática médica, cursos em especialidades médicas e engajamento do paciente, além de atualizações sobre os assuntos mais discutidos pela comunidade médica como, por exemplo, o novo <a href="https://labpedia.com.br/busca?q=covid" target="_blank">Coronavírus</a>.Nas últimas semanas foram mais de 15 mil profissionais de saúde alcançados, num modelo de encontros virtuais que promovem interação entre os participantes. “Após as lives, o material fica disponível no site para consulta”, explica o superintendente.Para Julio de Angeli, vice-presidente de inovação Serviços Digitais da Afya Educacional, a parceria traz benefícios para os médicos, que terão acesso a conteúdo de qualidade por meio de uma plataforma inovadora. “A Afya é um grupo educacional vocacionado para ser um parceiro do médico durante toda a sua carreira. Essa união junto a Dasa reforça nosso posicionamento como uma parceira especializada em soluções educacionais para capacitação médica e técnica”, ressalta o executivo.Ubiraci Mercês, CEO da Sanar, cita o propósito da medtech que é empoderar médicos e democratizar a medicina: “A demanda e os desafios desses profissionais estão crescendo; por isso, eles deverão ser cada vez mais produtivos, humanos e precisarão ter acesso a conteúdo e educação de qualidade. Faremos isto junto com a Dasa neste projeto. A Sanar quer ajudar médicos a fazerem a medicina cada vez melhor”.A dasa.educa tem duas frentes de trabalho: uma para o público interno, com programa de qualificação e capacitação do time formado por mais de 6 mil médicos que integram o Grupo Dasa, com foco em padronização e alinhamento (conteúdos na rede social da companhia) . Já para o público externo, há ações de relacionamento médico com equipes de diferentes especialidades. Os números da rede de ensino médico impressionam:<ul><li>mais de 36 mil usuários inscritos nos produtos digitais</li><li>150 aulas&nbsp;gratuitas;</li><li>19 episódios no podcast em plataformas de streaming, como Spotify, Dezeer e Google, apresentados pela Dra. Fernanda Velloni, gerente de educação médica da Dasa</li><li>Biblioteca com artigos científicos dos médicos da Dasa publicados nos maiores eventos de saúde do mundo, como AACC (American Association for Clinical Chemistry) e a RSNA (Sociedade Norte-Americana de Radiologia; alé do acesso à Revista digital covid com informações atualizadas sobre a doença</li></ul>&nbsp;Afya Educacional<a href="www.afya.com.br" target="_blank">www.afya.com.br</a> | <a href="https://ir.afya.com.br" target="_blank">https://ir.afya.com.br</a>Sanar<a href="www.sanarmed.com" target="_blank">www.sanarmed.com</a> Fonte: Bowler.

Notícias

Educação médica ganha reforço em plataforma com aulas e conteúdos gratuitos

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1) <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1100-1000-modular" target="_blank">BT 1100/1000 – Modular</a><div class="img-label" w="400" h="488" naturalwidth="undefined" naturalheight="undefined" label="undefined" url="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/160753476801-BT-1100-1000jpgLinha-Vacinas.jpg"><img src="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/160753476801-BT-1100-1000jpgLinha-Vacinas.jpg" width="400" height="488"></div> Câmara da <a href="https://labpedia.com.br/empresa/biotecno" target="_blank">Biotecno</a> para conservação de vacinas, medicamentos e termolábeis com temperatura de 2°C a 8°C, alarmes, discador telefônico e sistema de homogeneização de temperatura. Este é um equipamento modular, projetado para ser montado no local de utilização. Cada componente é levado individualmente ao ambiente, onde nossa equipe técnica especializada realiza a montagem, configuração e deixa a câmara em operação. A Biotecno realiza também a desmontagem do equipamento e sua posterior montagem em novo local, em casos de mudança de sala ou endereço. Com este serviço exclusivo, a Biotecno se mantém na vanguarda da resolução de problemas e supera os desafios de acessibilidade para equipamentos de grande porte.<ul><li>Capacidade:1000 litros</li><li>Temperatura: Entre 2°C e 8°C, com ponto fixo em 4°C, ou programável pelo usuário.</li><li>0 a 12 prateleiras ou gavetas</li><li>Dimensões Externas: 2020 mm alt X 1360 mm larg X 705 mm prof.</li><li>Dimensões Internas: 1355 mm alt X 1215 mm larg X 610 mm prof.</li></ul> <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1100-1000-modular" target="_blank">Clique aqui </a>para obter mais informações sobre este produto. 2)<a href="https://labpedia.com.br/produto/freezer-laboratorial-3349-fv" target="_blank"> Freezer Laboratorial 3349/FV</a><div class="img-label" w="400" h="426" naturalwidth="undefined" naturalheight="undefined" label="undefined" url="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/1607534790Freezer Laboratorial 3349FV 3.jpg"><img src="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/1607534790Freezer Laboratorial 3349FV 3.jpg" width="400" height="426"></div> O Freezer 3349/FV de baixa temperatura da <a href="https://labpedia.com.br/empresa/fanem" target="_blank">FANEM </a>foi desenvolvido para armazenar e conservar hemocomponentes, hemoderivados, medicamentos, termolábeis e congêneres. Com sua alta precisão no controle de temperatura, é indicado para hospitais, postos de saúde, bancos de sangue e laboratório. Além de evitar perdas provendo agilidade de operação e segurança.&nbsp;<ul><li>Capacidade: 280 L ou 400 bolsas de 300 ml;</li><li>Termômetro digital com subdivisão de leitura de 0,1°C e leitura das temperaturas máxima e mínima diretamente e simultaneamente no mesmo display, que são memorizadas mesmo com o desligamento da câmara e seu reinício manual;</li><li>Porta externa com fecho magnético e guarnição de vedação de PVC em todo o perímetro;</li><li>Teclado para ajustes dos parâmetros;</li></ul> <a href="https://labpedia.com.br/produto/freezer-laboratorial-3349-fv" target="_blank">Clique aqui</a> para obter mais informações sobre este produto. 3) <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1100-80-lite-pronta-entrega" target="_blank">BT 1100/80 Lite</a>&nbsp;<div class="img-label" w="400" h="488" naturalwidth="undefined" naturalheight="undefined" label="undefined" url="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/1607534811bt-1100-80-sitejpg.jpg"><img src="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/1607534811bt-1100-80-sitejpg.jpg" width="400" height="488"></div>Câmara da <a href="https://labpedia.com.br/empresa/biotecno" target="_blank">Biotecno</a> para conservação de vacinas, medicamentos, toxina botulínica e termolábeis com temperatura de 2°C a 8°C, alarmes, discador telefônico e sistema de homogeneização de temperatura.<ul><li>Capacidade: 50 litros</li><li>Temperatura: Entre 2°C e 8°C , com ponto fixo em 4°C, ou programável pelo usuário.</li><li>72A X 50L X 54P (cm) externa</li><li>43A X 42L X 52P (cm) interna</li><li>2 prateleiras</li></ul> <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1100-80-lite-pronta-entrega" target="_blank">Clique aqui</a> para obter mais informações sobre o produto. 4) <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1200-560" target="_blank">BT 1200/560 - Biotecno</a><div class="img-label" w="400" h="488" naturalwidth="undefined" naturalheight="undefined" label="undefined" url="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/160753482801-BT-1200-300-560jpg.jpg"><img src="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/160753482801-BT-1200-300-560jpg.jpg" width="400" height="488"></div> Câmara de congelamento&nbsp;-10°C a -35°C com sistema de alarmes, discador telefônico e sistema de homogeneização de temperatura.<ul><li>Capacidade: 560 litros</li><li>Temperatura: -10°C a -35°C</li><li>Dimensões Externas: 201A X 70L X 95P (cm)</li><li>Software de gerenciamento</li><li>Porta de vidro triplo</li><li>Degelo automático</li><li>Revestimento interno em aço inoxidável ou galvanizado</li></ul> <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1200-560" target="_blank">Clique aqui </a>para obter mais informações sobre o produto. 5) <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1300-335" target="_blank">BT 1300/335 - Biotecno</a><div class="img-label" w="400" h="488" naturalwidth="undefined" naturalheight="undefined" label="undefined" url="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/160753484801-BT-1300-330-520jpg.jpg"><img src="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/160753484801-BT-1300-330-520jpg.jpg" width="400" height="488"></div> Câmara de congelamento -50°C a -86°C com sistema de alarmes, discador telefônico e sistema de homogeneização de temperatura.<ul><li>Capacidade Interna: 335 litros</li><li>Temperatura: Entre -50°C e -86°C com variação de /-0,1°C, ou programável pelo usuário.</li><li>Refrigeração: Através de dois compressores de alta performance, com circulação de gás ecológico isentos de CFC em sistema de cascata.</li><li>Registrador de temperatura: Registrador eletrônico das temperaturas mínima e máximas atingidas, acionadas através de um toque.</li></ul> <a href="https://labpedia.com.br/produto/bt-1300-335" target="_blank">Clique aqui </a>para obter mais informações sobre o produto!

5 Freezers e câmaras para conservação de vacinas que você precisa conhecer

(Foto de Andrea Piacquadio no Pexels)O <a href="https://www.grupofleury.com.br/SitePages/Home.aspx" target="_blank">Grupo Fleury</a> anunciou a aquisição integral do Laboratório Marcelo Magalhães, em Recife (PE). A marca possui 64 anos de história, é referência em análises clínicas no Estado de Pernambuco, atuando por meio de 13 unidades e serviço de atendimento móvel na Região Metropolitana de Recife.A receita bruta do Laboratório Marcelo Magalhães,&nbsp;para os últimos 12 meses encerrados em 31 de julho de 2021, atingiu R$ 114 milhões. O valor de avaliação do Laboratório Marcelo Magalhães (Enterprise Value) é de R$ 384,5 milhões.Esta aquisição reforça a estratégia de aceleração de crescimento da Companhia, expandindo sua presença no Estado de Pernambuco e aumentando a capilaridade para 31 unidades de atendimento na região metropolitana de Recife, onde a empresa já atua com exames de análises clínicas e imagem, por meio das marcas a+ Medicina Diagnóstica e Diagmax. Adicionalmente, com o fortalecimento de sua presença em Pernambuco, o Grupo Fleury implementará, a partir de 2022, a oferta de soluções aos seus clientes com serviços integrados que complementam a jornada de cuidado à saúde.“O Laboratório Marcelo Magalhães possui um reconhecimento notável por ser uma referência de excelência médica e pela admiração de clientes. Sua união ao Grupo Fleury reforça nossa presença no Nordeste, acelerando nossa estratégia de crescimento. As pessoas buscam cada vez mais ter respostas para suas diferentes necessidades de saúde em marcas de confiança. Hoje o Grupo já é reconhecido pela qualidade em medicina diagnóstica, atua em todo o país com telemedicina, e vem construindo novos serviços em diferentes especialidades. Temos uma reputação médica diferenciada e cada vez mais serviços integrados. Isso nos permitirá ter relevância crescente na saúde e no bem-estar de nossos clientes para as diferentes necessidades que têm no dia a dia”, declara a presidente do Grupo Fleury, Jeane Tsutsui.Pertencente a quatro famílias ligadas à atividade médica, o Laboratório Marcelo Magalhães se une ao Grupo Fleury com o objetivo de dar sequência à sua trajetória de referência que conquistou junto à comunidade médica e clientes ao longo de suas mais de seis décadas de atuação.A marca Laboratório Marcelo Magalhães será mantida e essa união permitirá à empresa seguir fortalecendo sua notável trajetória no mercado de Pernambuco. O Laboratório iniciou sua história no início dos anos 60, quando o Dr. Marcelo Magalhães, então microbiologista do laboratório dos hospitais da Universidade de Pernambuco e da Universidade Federal de Pernambuco, foi estimulado por médicos professores a abrir um espaço no setor privado.Depois de alguns anos, o Dr. Eduardo Magalhães juntou-se ao seu irmão, Marcelo, e posteriormente, o Dr. Sérgio Magalhães e Dra. Adelma Sodré fizeram o mesmo. Diversas pesquisas, teses de mestrado e doutorado são desenvolvidas nas dependências do laboratório, principalmente, as voltadas para a validação de novos métodos laboratoriais para o diagnóstico.“Ficamos felizes em fazer esta união com o Grupo Fleury, pois sabemos que a excelência e a ética médica são valores fortes de ambas as casas. Teremos satisfação em ver sempre o crescimento do Laboratório Marcelo Magalhães”, manifesta o Comitê de Acionistas do Laboratório Marcelo Magalhães.&nbsp;&nbsp;Investimentos do Grupo Fleury no NordesteNos últimos cinco anos, o Grupo Fleury adquiriu, no Nordeste, as marcas Diagmax em Pernambuco, Inlab no Maranhão, Centro de Patologia Clínica (CPC) e Instituto de Radiologia (IR), ambos no Rio Grande do Norte. Juntas, essas empresas adicionaram 37 unidades de atendimento e mais de R$ 150 milhões em receita por ano.A partir da confirmação dessa nova aquisição, a Companhia totalizará um investimento acumulado de R$ 689 milhões, um acréscimo de 50 novas unidades de atendimento e R$ 260 milhões em receitas por ano na região. Ao todo, o Grupo Fleury passará a contar com 71 Unidades de Atendimento nos Estados do Nordeste.“Essa é uma região do País em que observamos grande oportunidade de levar nossa oferta de serviços cada vez mais completos e integrados direcionados ao cuidado com a saúde e bem-estar das pessoas. Todos os nossos movimentos na região têm trazido, para o Grupo Fleury, marcas que sempre tiveram foco no cliente. Isso é fundamental para que o cliente veja crescentemente nessa combinação de serviços tudo o que ele precisar nos diferentes momentos de sua vida”, avalia Jeane Tsutsui.A conclusão da aquisição do Laboratório Marcelo Magalhães está condicionada a determinadas condições precedentes, dentre elas a aprovação da aquisição pelo Conselho de Administrativo de Defesa Econômica (CADE).Após cumprimento das condições precedentes, será convocada Assembleia Geral de Acionistas do Grupo Fleury para ratificação da operação.Fonte: NovaPR

Grupo Fleury anuncia aquisição do Laboratório Marcelo Magalhães e expande presença no Nordeste

A Linha Imuno-Rápido Quanti traz um conceito de testes para o laboratório clínico, que une a rapidez e praticidade dos testes rápidos com a sensibilidade dos testes fluorescentes quantitativos. Através de uma moderna metodologia, os testes rápidos da Wama Diagnóstica são capazes de quantificar parâmetros importantes da rotina laboratorial e hospitalar em poucos minutos.<a href="http://labpedia.com.br:180/produto/troponina-i" target="_blank">Imuno-Rápido Quanti – Troponina I</a>O Infarto agudo do miocárdio (IAM) é uma síndrome que representa o contínuo envolvimento patológico de erosão e ruptura da placa arterial coronariana, ativação das plaquetas e desenvolvimento de trombos, bem como o processo fisiológico da isquemia miocárdica. As Troponinas cardíacas das subunidades T (cTnT) e I (cTnI) são reconhecidas como os marcadores bioquímicos mais específicos e sensíveis para o diagnóstico deste tipo de lesão.&nbsp;&nbsp;O complexo Troponina atua como um regulador das contrações da musculatura cardíaca e esquelética, sendo composto por três subunidades proteicas: Troponina T, Troponina I e troponina C. A subunidade C não apresenta diferenciação entre a forma cardíaca e esquelética, sendo ineficaz no diagnóstico de qualquer lesão cardíaca. No entanto, como existem diferenças antigênicas entre as Troponinas T e I dos músculos esqueléticos e cardíacos, é possível realizar a quantificação dessas proteínas a partir do uso de anticorpos específicos.&nbsp;A elevação dos níveis de cTnI no soro ocorre entre 4 e 6 horas após a dor precordial e atinge um pico em 12 horas, permanecendo elevada por 3 a 10 dias após um evento isquêmico único. Por terem menor massa molecular e apresentarem uma fração livre no citoplasma celular, as Troponinas são liberadas mesmo em situação de isquemia reversível, caracterizada clinicamente por angina instável.O kit Imuno-Rápido QUANTI TROPONINA I da <a href="http://labpedia.com.br:180/empresa/wama-diagnostica" target="_blank">Wama</a> é um teste imunocromatográfico que utiliza anticorpos monoclonais marcados com látex fluorescente para detecção quantitativa da proteína cardíaca Troponina I (cTnI) no sangue total, soro e plasma humano. IMUNO-RÁPIDO QUANTI:- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/beta-hcg" target="_blank">Beta-hCG</a>- NT-proBNP- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/dimero-d" target="_blank">Dímero D</a>- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/hemoglobina-glicada" target="_blank">Hemoglobina glicada</a>- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/microalbuminuria" target="_blank">Microalbuminúria</a>- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/pcr-ultrassensivel" target="_blank">PCR Ultrassensível</a>- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/procalcitonina" target="_blank">Procalcitonina</a>- <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/troponina-i" target="_blank">Troponina I</a> - Apresentações: 10, 20, 25, 30, 40, 50 e 80 testes.- Registros no Ministério da Saúde – MS.- Assessoria técnica e científica para todo o Brasil. Breve:- CK-MB- T3- T4- TSH- tPSA- Vitamina D Wama Diagnóstica | (16) 3377.9977 | SAC: 0800 772 9977<a href="wamadiagnostica.com.br" target="_blank">wamadiagnostica.com.br</a><a href="mailto:atendimento@wamadiagnostica.com.br" target="_blank">atendimento@wamadiagnostica.com.br</a><a href="facebook.com/wamadiagnostica" target="_blank">facebook.com/wamadiagnostica</a><a href="linkedin.com/wamadiagnostica" target="_blank">linkedin.com/wamadiagnostica</a><a href="instagram.com/wamadiagnostica" target="_blank">instagram.com/wamadiagnostica</a>

Linha de Testes Rápidos Quantitativos

A hemoglobina glicada, também denominada hemoglobina glicosilada ou glicohemoglobina, é conhecida ainda como HbA1C e, mais recentemente, apenas como A1C. Embora seja utilizada desde 1958 como uma ferramenta de diagnóstico na avaliação do controle glicêmico em pacientes diabéticos, a dosagem da A1C passou a ser cada vez mais empregada e aceita pela comunidade científica após 1993, depois de ter sido validada através dos dois estudosclínicos mais importantes sobre a avaliação do impacto do controle glicêmico sobre as complicações crônicas do diabetes: os estudos DCCT - Diabetes Control and Complications Trial (1993) e o UKPDS – United Kingdom Prospective Diabetes Study (1998).&nbsp;Atualmente, a manutenção do nível de A1C abaixo de 7% é considerada como uma das principais metas no controle do diabetes. Os dois estudos supramencionados indicaram que as complicações crônicas começam a se desenvolver quando os níveis de A1C estão situados permanentemente acima de 7%. Algumas sociedades médicas adotam, inclusive, metas terapêuticas mais rígidas de 6,5% para os valores de A1C.O posicionamento oficial de 2009 do Grupo Interdisciplinar de padronização da hemoglobina Glicada, que trata dos aspectos laboratoriais da A1C, recomenda que os laboratórios clínicos utilizem, preferencialmente, os métodos de ensaio certificados pelo National Glycohemoglobin Standardization Program (NGSP) com rastreabilidade de desempenho analítico ao método utilizado no DCCT. Além disso, os laboratórios que dosam a A1C devem participar de programas de ensaios de proficiência implementados por entidades oficiais de patologia clínica e medicina laboratorial.<div class="img-label" w="424" h="244" label="undefined" url="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598295436ebram 1.png"><img src="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598295436ebram 1.png" width="424" height="244"></div> A Ebram oferece ao mercado brasileiro e América Latina um kit inovador enzimático para a dosagem direta da A1C.No método enzimático Ebram, as amostras de sangue total são lisadas por digestão protéica com consequente liberação de aminoácidos incluindo-se valinas glicadas. Estas valinas atuam como substrato da enzima frutosil valina oxidase gerando o peróxido de hidrogênio que, por sua vez é quantificado através da peroxidase em presença de um cromógeno que absorve luz em 700 nm (faixa infra-vermelho do espectro).Esta faixa propicia que o ensaio de A1C não sofra severas interferências cromogênicas comuns em ensaios bioquímicos relacionados a lipemias, hemólises e icterícias.<div class="img-label" w="424" h="360" label="undefined" url="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598295511absorbance ebram.png"><img src="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598295511absorbance ebram.png" width="424" height="360"></div> Este ensaio produz resultados diretos de A1C já em porcentagem (%), sem a necessidade da dosagem separada da hemoglobina total. Não sofre interferência de variantes da hemoglobina, a solução hemolisante acompanha o kit, pode adaptar-se à maioria dos analisadores do mercado, inclusive com a possibilidade de efetuar-se hemólise on board, dependendo do instrumento utilizado.O ensaio A1C Ebram fornece baixíssimo CV% (1% na intraprecisão e 1,8% na interprecisão). Possui excelente correlação com TOSOH (Y=0,9804x +0,1773 R2=0,9604) e linearidade de 4 a 16%. Ebram&nbsp;(11) 2291.2811 | <a href="www.ebram.com" target="_blank">www.ebram.com</a>

HEMOGLOBINA GLICOSILADA EBRAM – MÉTODO ENZIMÁTICO

A <a href="http://labpedia.com.br:180/empresa/wama-diagnostica" target="_blank">Wama Diagnóstica</a>, empresa líder de testes rápidos no mercado brasileiro, possui um aliado no diagnóstico do HIV, doença infecciosa transmitida pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), causador da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS): o <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/hiv-1-e-2-imuno-rapido" target="_blank">kit Imuno-Rápido HIV</a>. O teste rápido, que utiliza a metodologia imunocromatográfica, faz a detecção qualitativa de anticorpos anti-HIV 1 e anti-HIV 2 usando uma combinação de proteínas recombinantes imobilizadas na membrana com a finalidade de identificar de forma precisa indivíduos com infecção pelo vírus HIV.Desde que a AIDS foi descrita pela primeira vez em 1981, a infecção com o HIV tornou-se uma epidemia global. Embora os usuários de drogas intravenosas, hemofílicos, fetos de mães contaminadas e receptores de transfusão constituam grupos de riscos bem caracterizados, a transmissão sexual (homossexual e heterossexual) é responsável pela maioria dos casos de infecção entre adultos em todo o mundo.Segundo dados do Boletim Epidemiológico de HIV – AIDS publicado pelo Ministério da Saúde em 2016, no período de 2007 até junho de 2016, foram notificados 136.945 casos de infecção pelo HIV no Brasil, sendo 71.396 no Sudeste (52,1%), 28.879 no Sul (21,1%), 18.840 no Nordeste (13,8%), 9.152 no Centro-oeste (6,7%) e 6.868 na Região Norte (6,3%).&nbsp;Existem dois tipos de HIV, denominados <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/hiv-1-e-2-imuno-rapido" target="_blank">HIV-1</a> e <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/hiv-1-e-2-imuno-rapido" target="_blank">HIV-2</a>. Ambos destroem os glóbulos brancos (ou linfócitos), que são as células de defesa do organismo humano e, em consequência disso, o indivíduo fica debilitado e se torna vulnerável a várias doenças oportunistas. O portador do HIV, mesmo não apresentando os sintomas da Aids, pode transmitir o vírus a outras pessoas.É importante fazer o diagnóstico precoce, pois isso aumenta a expectativa de vida do soropositivo. O diagnóstico da infecção pelo HIV é feito a partir da coleta de sangue do paciente. Entre os exames laboratoriais que podem ser usados no diagnóstico, destacam-se os testes rápidos, que detectam os anticorpos contra o HIV em até 30 minutos, usando uma gota de sangue da ponta do dedo. A infecção pelo HIV pode ser detectada a partir de 30 dias após a exposição à situação de risco. Isso porque os exames detectam anticorpos contra o HIV e esse é o tempo necessário para produção dos mesmos. Esse período é chamado de janela imunológica.O kit Imuno-Rápido HIV da WAMA Diagnóstica é um teste imunocromatográfico altamente sensível e específico para detecção qualitativa de anticorpos anti-HIV 1 e 2 no sangue total, soro ou plasma humano, com a finalidade de identificar indivíduos com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana. Dessa forma, a WAMA Diagnóstica oferece a seus clientes mais um kit certificado pelo rígido controle de qualidade ao qual o produto é submetido, justificando assim sua crescente participação no cenário nacional e internacional. Apresentação: 10, 20 e 40 testes.

Diagnóstico rápido para HIV 1 e 2

Esta enzima promove a deaminação da adenosina para inosina e da deoxiadenosina para deoxiinosina.&nbsp;<div class="img-label" w="114" h="104" label="Adenosina " url="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598551878adenosina.png"><img src="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598551878adenosina.png" width="114" height="104">Adenosina </div><div class="img-label" w="118" h="92" label="Inosina (desaminação no topo da figura)" url="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598551913inosina.png"><img src="http://labpedia.com.br:8080/api/uploads/1598551913inosina.png" width="118" height="92">Inosina (desaminação no topo da figura)</div> A primeira descrição dessa enzima para uso em diagnóstico foi em 1970 em pacientes com câncer de pulmão. Mas só em 1978 foi descrito o uso da adenosina deaminase no diagnóstico de turbeculose.A atividade de ADA elevada no soro também foi observada em pacientes com hepatites agudas, fibroses hepáticas alcoólico, hepatites ativas crônicas, cirrose do fígado, hepatites viral e hepatoma, mas a principal aplicação da dosagem desta enzima é para o diagnóstico da tuberculose (altos níveis de ADA têm sido encontrados nos líquidos pleural, pericárdio, ascítico e líquor como formas extrapulmonares da tuberculose).Atualmente, o método utilizado pelos laboratórios para dosagem do ADA é manual, trabalhoso e consequentemente sem muita precisão. Descrição de Giusti para o método: depois de centrifugada a amostra, 25 mL do sobrenadante do líquido pleural devem ser colocados em um tubo de ensaio e acrescentados 500 mL de uma solução com adenosina. A mistura deve ser aquecida por 60 minutos a 37°C e a reação deve ser interrompida com o acréscimo de uma solução de fenol e nitroprussiato e uma solução de hipoclorito. Em seguida, a solução resultante deve ser aquecida por 30 minutos a 37°C. A leitura do índice de amônia liberada pela ação da ADA é realizada através de um espectrofotômetro em um comprimento de onda de 620 nm.&nbsp;O <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/quimiada-adenosina-deaminase" target="_blank">kit para Dosagem de Adenosina Deaminase (ADA) Ebram</a> é testado e aprovado pelos principais laboratórios de apoio e de referência do estado de São Paulo. Possui um método totalmente automatizado, que permite a dosagem do ADA em qualquer analisador bioquímico, trazendo rapidez, tranquilidade e precisão nos resultados liberados pelos laboratórios.Características do reagente:<ul><li>	Método: enzimático;</li><li>	Estabilidade on-board: 4 semanas;</li><li>	Tipo de amostra: soro, plasma, líquido pleural ou líquor;</li><li>	Volume amostra: 5µ;</li><li>	Precisão: intra-ensaio de corrida &lt; 2 CV%; inter-ensaio de corrida &lt; 5 CV%.</li></ul> Vantagens:<ul><li>Formulação completamente líquida&nbsp;e estável.</li><li>Altamente específico para ADA e não há reações detectáveis com outros nucleosídeos.</li><li>O ensaio não é afetado por soro bilirrubina até 30mg/dL, hemoglobina até 200mg/ dL, triglicérides até 750mg/ dL e ácido ascórbico até 4 mg/ dL.</li><li>Excelente precisão com CV’s de menos que 5%</li><li>Linearidade 200 U/L.</li><li>Recuperação média de 99,7%.</li><li>Calibração pode ser executada por um calibrador ou fator-K.</li><li>Executável em analisadores automatizados.</li><li>Controles baixo e alto, com níveis específicos para controlar valores em líquor.</li></ul> Referências:1)GIUSTI, G. Adenosine deaminase. In: Bergmeyer HU Ed. Methods of enzymatic analysis. Academic Press, New York, NY, 1092-9, 1974.2)KOBAYASHI, F. et al. Adenosine deaminase isoenzymes in liver disease. Am. J. Gastroenterol., 88: 266-271,1993.&nbsp;3) KALLKAN, A. et al. Adenosine deaminase and guanosine deaminase activities in sera of patients with viral hepatitis. Mem Inst. Oswaldo Cruz, 94(3) 383-386, 1999.4) KAISEMANN, M. C. et al. Pleural fluid adenosine deaminase detection for the diagnosis of pleural tuberculosis. J. Bras. Pneumol.,&nbsp;São Paulo,&nbsp;v. 30,&nbsp;n. 6, 2004.

KIT PARA DOSAGEM DE ADA - ADENOSINA DEAMINASE 

A <a href="http://labpedia.com.br:180/empresa/wama-diagnostica" target="_blank">WAMA Diagnóstica</a>, empresa líder no mercado de testes rápidos no Brasil, possui o <a href="http://labpedia.com.br:180/produto/dengue-igg-igm" target="_blank">kit Imuno-Rápido Dengue IgG/IgM</a> que permite o diagnóstico da dengue, uma arbovirose transmitida pelo mosquito Aedes aegypti. O teste se baseia no método de imunocromatografia e detecta qualitativa e diferencialmente anticorpos IgG e IgM contra os 4 sorotipos do vírus da dengue em soro e plasma humanos.Anualmente, quase 400 milhões de pessoas são infectadas pelo vírus da dengue e, por conta da distribuição geográfica do mosquito transmissor, metade da população mundial está sujeita às doenças causadas por esse agente etiológico.&nbsp;Embora possam ser assintomáticas, as infecções pelo vírus da dengue também ocasionam a Febre do Dengue (FD) e a Febre Hemorrágica do Dengue/Síndrome do Choque do Dengue (FHD/SCD), sendo a última uma grave doença que pode levar ao óbito se não for rapidamente diagnosticada e tratada.Quando sintomáticas, as infecções pelo vírus da dengue podem ser confundidas com outras infecções virais, como a gripe. Os sintomas são caracterizados por febre alta (39°C a 40°C) de início abrupto, seguida de cefaleia, mialgia, prostração, artralgia, dor retro-orbital, astenia, anorexia, náuseas, vômitos, exantema e prurido cutâneo.Entre cinco e oito dias após o aparecimento dos sintomas, inicia-se a produção de anticorpos IgM anti-dengue, os quais geralmente persistem por 1 ou 2 meses. A presença desses anticorpos IgM sugere uma infecção recente ou fase aguda da doença. Por outro lado, a produção de anticorpos IgG anti-dengue tem início após 14 dias do aparecimento dos sintomas. Esses anticorpos IgG podem persistir por toda a vida do paciente e, portanto, sua detecção pode ser utilizada como um marcador de infecção pregressa.&nbsp;Em razão da resposta imune ser heterogênea, infecções secundárias por diferentes sorotipos são possíveis e relativamente comuns. Ou seja, como a infecção por um sorotipo não confere imunidade aos demais sorotipos, podem ocorrer reinfecções ou infecções secundárias, com aumento de IgG específica entre 1 e 2 dias após o aparecimento dos sintomas e surgimento de IgM específica mais tardiamente.O Imuno-Rápido Dengue IgG/IgM da WAMA é um teste imunocromatográfico, em fase sólida, para a detecção qualitativa e diferencial de anticorpos IgG e IgM contra os 4 sorotipos do vírus da dengue em soro e plasma humanos (EDTA, citrato de sódio e heparina). Seus resultados são fundamentais para a tomada de decisões clínicas, uma vez que permite a identificação de infecções primárias e secundárias.Sendo assim, a WAMA Diagnóstica reafirma o compromisso de manutenção da excelência de seus produtos, oferecendo um kit diagnóstico da dengue com eficiência certificada por um rigoroso controle de qualidade, justificando sua crescente participação nos mercados nacional e internacional de diagnóstico laboratorial.Apresentações: 10, 25 e 40 testes.

Diagnóstico Rápido para Dengue

A sua rápida e fácil proliferação tem causado grandes problemas econômicos, sociais e governamentais em todo o mundo.Grandes centros mundiais, como os Estados Unidos, estão enfrentando muitas dificuldades para conter os danos causados pelo vírus. Somente no país estadunidense, 432.438 pessoas já foram infectadas. Um dos principais motivos é a falta de materiais básicos, como máscaras e testes.A Coreia do Sul tem ido em contramão ao resto do mundo, conseguindo controlar facilmente a propagação do Covid-19. Um dos principais fatores adotados pelo país asiático tem sido o teste em massa. Já em janeiro, o país se reuniu com os principais laboratórios do país para produzir testes. Estima-se que em março 100 laboratórios sul-coreanos já estavam distribuindo seus diagnósticos ao mercado nacional.A estratégia foi apontada pela OMS como essencial para o controle da epidemia mundial, porque os países poderiam isolar as pessoas infectadas, evitando o contágio social. Confira o posicionamento do Tedros Ghebreyesus, diretor-geral da entidade: “Não se consegue combater um incêndio com os olhos vendados. Você não consegue parar essa pandemia se não souber quem está infectado”. Situação no BrasilO Brasil tem aplicado uma baixíssima quantidade de testes, se comparado ao resto do mundo. Com uma população de 217 milhões de habitantes, o país realizou somente 67 mil testes. A título de comparação, a Alemanha está aplicando 500 mil testes por semana, sendo que o país possui apenas 81,4 milhões de habitantes, quase ⅓ da população brasileira.Mundialmente, existem dois tipos de testes disponíveis, sendo eles o PCR e o de anticorpos. Ambos estão disponíveis no Brasil, porém, com a necessidade de materiais importados para sua produção, em falta pela alta demanda mundial, temos poucos testes à disposição, que estão sendo aplicados apenas em casos mais extremos.A expectativa é que mais laboratórios comecem a produzir e analisar os resultados dos testes de covid-19. O próximo desafio será distribuí-lo por todo o território nacional. O desafio logístico para a distribuição dos testesO Brasil é o maior país da América Latina, possuindo mais de 8,5 milhões de quilômetros quadrados de extensão. O coronavírus está sendo disseminado de Norte a Sul do país, chegando até mesmo à tribo indígena da etnia Kokama, localizada a 880 Km de Manaus, praticamente na fronteira com a Colômbia.Além das adversidades territoriais, a logística laboratorial exige muitas particularidades em relação ao transporte de cargas comum. São necessárias muitas práticas e adaptações para poder atuar nesse segmento. Os serviços são fiscalizados e autorizados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a fim de garantir que não ocorram danificações aos testes ou material genético coletado.Entre as principais necessidades especiais, está implícita a obrigação de uma frota adaptada, com refrigeração especial interna, com total controle da temperatura, e espaço planejado para cada tipo de material distribuído. As entregas dos materiais genéticos coletados devem ser entregues em até 72 horas em todo o território nacional, conforme as exigências da resolução 691 do DENATRAN e CONTRAN.Os testes, como qualquer material laboratorial, devem ser condicionados a tratamentos específicos. Logo, os profissionais logísticos, como os motoristas e ajudantes, devem ter total ciência das práticas corretas de manuseio, acondicionamento e armazenagem, garantindo que ele chegue no menor tempo hábil e com integridade garantida.O <a href="http://labpedia.com.br:180/empresa/grupo-prime-cargo" target="_blank">Grupo Prime Cargo</a>, empresa logística com mais de 15 anos de experiência, tem sido pioneira na distribuição de teste do Covid-19 por todo o país. O principal motivo da expertise apresentada pela empresa é por possuir desde 2010 soluções disruptivas para a logística laboratorial.O serviço exclusivo da Prime Cargo fornece para seus clientes do ramo laboratorial e hospitalar um acompanhamento on-line sobre os testes e materiais genéticos, podendo saber em tempo real a localização do veículo, temperatura interna da frota, previsão do tempo de chegada, hora de coleta, solicitação de distribuição, entre outras funcionalidades únicas.Toda a equipe da Prime Cargo está pronta para te atender. Nós vamos conter o coronavírus juntos através da distribuição de testes do covid-19 por todo o território nacional. Conte com a gente!&nbsp;

Testes de Covid-19: tudo o que você precisa saber!

A inteligência artificial já nos ajuda no cotidiano há muito tempo. Desde afazeres simples aos mais complexos, nossas rotinas do dia a dia já se valem da tecnologia e dos computadores, que permitem a realização de tarefas de forma cada vez mais ágil e dinâmica. Nós nos comunicamos com a tecnologia de maneira tão natural que agora podemos até ser orientados pela inteligência artificial quando precisamos de atendimento médico. É o que o Hospital Icaraí, de Niterói, coloca em prática ainda neste mês de setembro. Trata-se da plataforma P.A. Digital Laura, uma tecnologia que ficará disponível no site da instituição para instruir e guiar pacientes como a primeira forma de triagem.A plataforma auxilia a suprir uma demanda informativa e a necessidade de nos orientarmos com uma equipe médica, em caso de identificação de alguns sintomas e enfermidades. Como os cuidados ainda devem permanecer durante esse tempo de enfrentamento ao novo coronavírus, a possibilidade de atendimento à distância com resultados confiáveis é outro ponto que conta a favor da inteligência artificial da Robô Laura. Ela é planejada para responder com base nas observações médicas das equipes especializadas que desenvolveram o sistema e, apoiada em padrões de sintomas marcados de forma simples e intuitiva pelo paciente, pode recomendar ou não o atendimento presencial na unidade de saúde."A finalidade da implantação dessa alta tecnologia no HI é auxiliar e otimizar o trabalho dos profissionais do hospital, a fim de oferecer um serviço cada vez mais qualitativo, eficiente e em um período adequado, visando sempre ao principal objetivo da Casa, que é o de salvar vidas", afirma Biagio Ganino, diretor-médico do Hospital Icaraí.As respostas dadas pela interface do P.A. Digital são diretas. Para ser atendido, o paciente que entrar no site do Hospital Icaraí precisará fornecer apenas nome, contato e o CPF, assim o sistema fará o registro e acompanhamento do usuário do serviço. Depois, o paciente responde a perguntas sobre quais as condições de saúde e sintomas perceptíveis, como temperatura alta, dores de cabeça e no resto do corpo, enjoos e outros. Ao fim do questionário, a Robô Laura sinaliza por meio de cores (verde, amarelo ou vermelho) e mensagens qual é o procedimento para cada paciente, de acordo com a situação individual aparente, informando o passo a passo. As informações são mostradas ao paciente e vão direto para o sistema do Hospital, que fará o acompanhamento. Assim, o Hospital Icaraí é capaz de direcionar o paciente para um monitoramento remoto ou atendimento presencial.O Hospital Icaraí é o primeiro da região metropolitana do Rio de Janeiro a utilizar o serviço, já disponível em outros estados, tanto no sistema público quanto no sistema privado de saúde. A primeira triagem é de suma importância para evitar complicações de quadros de saúde dos doentes e também informar as medidas que devem ser adotadas nos casos mais brandos de maneira confiável.Para saber mais e utilizar o serviço do P.A. Digital Laura, caso necessite, acesse o LINK do Hospital Icaraí, <a href="https://triagemvirtual.laura-br.com/icarai" target="_blank">https://triagemvirtual.laura-br.com/icarai</a> Serviço:Hospital IcaraíEndereço: Rua Marquês do Paraná, 233. Icaraí. Niterói – RJOuvidoria: <a href="ouvidoria@hospitalicarai.com.br" target="_blank">ouvidoria@hospitalicarai.com.br</a>Telefone: 55 21 3176-5000

Conheça a Robô Laura, nova aliada do Hospital Icaraí para o diagnóstico de Covid 19

Como ficou claro após meses de pandemia, a <a href="https://labpedia.com.br/busca?q=covid-19&amp;type=products&amp;product_category_id=4&amp;see_all=1" target="_blank">COVID-19</a> pode afetar as pessoas de diversas formas. Algumas são assintomáticas, ou seja, podem ser infectadas e não manifestar sintomas. Outras podem apresentar sintomas, mas não evoluir para uma doença grave. No entanto, uma terceira categoria pode precisar de hospitalização para complicações graves. Para as pessoas com sintomas ou para aquelas que estão progredindo para hospitalização, os pesquisadores estão analisando o que pode funcionar e encontrando sinais de esperança em terapias experimentais, tanto novas quanto antigas. No hospital, existem algumas formas pelas quais os pacientes podem receber assistência durante a doença. Há duas grandes categorias de terapia experimental: medicamentos antivirais e moduladores imunológicos.&nbsp;&nbsp;Medicamentos antiviraisEsse grupo de medicamentos impede que um vírus se replique. A interrupção do RNA funciona porque, diferentemente de células humanas e de DNA, o SARS-CoV-2 carrega suas instruções de replicação no RNA. Como os vírus não conseguem se replicar por conta própria (ou seja, eles não estão vivos da mesma forma que as pessoas estão), eles só conseguem criar mais vírus ao sequestrar uma célula hospedeira. Normalmente, os medicamentos antivirais têm como alvo um aspecto desse processo de sequestro/replicação e o bloqueiam.&nbsp;Um exemplo de medicamento antiviral é o Remdesivir. Remdesivir bloqueia a tradução do RNA que permite que o vírus se copie. De acordo com dados publicados em 22 de maio de 2020, no <a href="https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007764" target="_blank">The New England Journal of Medicine</a>, o medicamento encurtou o tempo de recuperação em quatro dias entre os pacientes hospitalizados, em comparação com um placebo. Foi autorizado pelo <a href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-issues-emergency-use-authorization-potential-covid-19-treatment" target="_blank">FDA</a> para uso experimental no tratamento de COVID-19 grave em 1º de maio de 2020. No entanto, o efeito do remdesivir foi recentemente questionado em um artigo não revisado por pares do estudo <a href="https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.10.15.20209817v1" target="_blank">SOLIDARITY da Organização Mundial de Saúde</a>. Nesse relatório, entre 405 hospitais em 30 países, 2.750 adultos foram incluídos em um braço remdesivir. O remdesivir, nem qualquer uma das outras drogas testadas, mostrou uma redução definitiva na mortalidade de acordo com esta análise inicial.Outra classe de terapias experimentais que está sendo analisada para pacientes deixa de se concentrar no vírus e foca o sistema imunológico do corpo. Esses novos medicamentos e terapias são baseados em medicamentos que existem para outras finalidades, assim como novos medicamentos que estão em desenvolvimento especialmente para o tratamento da COVID-19. Tratamento experimental com foco no <a href="https://labpedia.com.br/busca?area_id[]=12" target="_blank">sistema imunológico</a>Conhecidas como terapias imunomoduladoras, esses medicamentos têm como foco a resposta do sistema imunológico ao vírus. Um grupo de medicamentos, chamados de esteróides, acalma o sistema imunológico. Normalmente, as pessoas usam esteróides para tratar doenças como artrite ou asma ou como parte do tratamento de alguns cânceres ou surtos de esclerose múltipla. Os esteróides agem na inflamação e nas formas com que a inflamação se desenvolve e continua aumentando. Pesquisadores estão analisando se esse tipo de intervenção é útil para casos graves de COVID-19. Em um artigo publicado em 17 de julho de 2020 no New England Journal of Medicine, reportou-se que um esteróide chamado dexametasona <a href="https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2021436" target="_blank">diminuiu a taxa de mortalidade</a>, conforme mensurado durante 28 dias, de pacientes em ventilação ou que estavam recebendo oxigênio de 41,4 % para 29,3 % e de 26,2 % para 23,3 %, respectivamente.Outros medicamentos imunomoduladores têm como foco a parte do sistema imunológico chamada anticorpos. Esses fragmentos de proteína em forma de Y têm várias funções, mas, basicamente, eles se prendem a algo que o corpo precisa prestar atenção e sinalizam a necessidade de cuidados para o sistema imunológico. Por exemplo, quando um vírus invade uma célula, ele perfura a membrana da célula, assume o controle e faz cópias até a célula explodir, enviando as novas partículas de vírus pelo corpo para infectar outras células. Conforme o vírus é disseminado, alguns desses agentes mal-intencionados acionam um “alerta vermelho” do sistema imunológico. Depois de uma série de eventos, células imunológicas chamadas células B se transformam em células plasmáticas e começam a produzir anticorpos. Alguns anticorpos sufocam o vírus invasor, basicamente colando-o em uma massa imóvel e pegajosa. Outros anticorpos se encaixam como uma chave em uma fechadura na membrana do vírus, impedindo-o de perfurar uma nova célula e de continuar o processo de replicação.&nbsp;De acordo com um artigo na <a href="https://www.nature.com/articles/d41586-019-02840-w#ref-CR2" target="_blank">Nature</a>, os anticorpos foram descobertos pela primeira vez no sangue de animais expostos à difteria ou à toxina do tétano há mais de 100 anos. Porém, era difícil isolar apenas um tipo de anticorpo e reproduzi-lo para estudos.&nbsp;Em <a href="https://www.nature.com/articles/256495a0" target="_blank">1975</a>, os pesquisadores encontraram uma forma de produzir somente o anticorpo que queriam. Para isso, combinaram a célula que produzia esse anticorpo com uma célula cancerosa de mieloma, que se replica sem as quebras celulares normais na divisão. As células foram clonadas e cultivadas até que uma linha que produziu apenas o anticorpo desejado foi isolada. Por fim, elas foram chamadas de anticorpos monoclonais. Medicamentos baseados em anticorpos monoclonais foram concebidos para colocar o sistema imunológico em ação ou bloquear sua atividade. Esses medicamentos também podem ajudar pesquisadores a desenvolver novas formas de <a href="https://www.nature.com/articles/256495a0" target="_blank">diagnosticar e tratar doenças</a>. Esses medicamentos ajustam ou modulam proteínas ou células responsáveis pelas respostas imunológicas. COVID-19 e anticorpos monoclonaisNo que diz respeito à COVID-19, os anticorpos monoclonais estão sendo analisados como um tratamento para pacientes com manifestação grave da doença e como uma forma de melhorar a resposta imunológica (chamada de imunidade passiva) entre as pessoas para as quais uma vacina não está disponível, não é eficaz ou não é recomendada. Pesquisadores estão analisando os anticorpos de pacientes recuperados para identificar quais são mais eficazes para impedir que o vírus sequestre células ou para controlar a resposta imunológica ao SARS-CoV-2. Até o momento, a grande maioria tem como alvo a proteína Spike do SARS-CoV-2, que ajuda o vírus a infectar uma célula humana.Além disso, os pesquisadores também estão analisando medicamentos de anticorpos monoclonais existentes para determinar quais podem ser úteis no tratamento da COVID-19. A ClinicalTrials.gov lista cerca de uma dúzia de estudos que estão usando anticorpos monoclonais, isoladamente ou combinados, no contexto de infecção por COVID-19, pneumonia, lesão pulmonar ou síndrome do desconforto respiratório agudo. Os candidatos participam para tratar doenças tão comuns quanto câncer ou artrite reumatoide ou tão raras quanto <a href="https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6589/familial-hemophagocytic-lymphohistiocytosis#:~:text=GARD%20Information%20Navigator-,Summary,months%20or%20years%20of%20life." target="_blank">linfo-histiocitose hemofagocítica</a>.&nbsp;Um exemplo é o medicamento lenzilumab. Ele bloqueia um “alerta vermelho” químico do sistema imunológico que leva à solicitação de mais glóbulos brancos, como monócitos, macrófagos ou granulócitos. O medicamento é aprovado para o tratamento de asma, artrite reumatoide e leucemia. Testes estão sendo realizados para determinar se esse anticorpo monoclonal pode moderar os danos causados pelo sistema imunológico durante a manifestação grave da COVID-19.&nbsp; Como identificar os alvos mais promissoresAlguns dados já são conhecidos sobre os medicamentos de anticorpos monoclonais. Dois dos primeiros medicamentos estudados, o sarilumab e o tocilizumab, têm como foco um componente químico usado pelo sistema imunológico para se comunicar chamado de interleucina 6. Liberado por glóbulos brancos durante a infecção, a interleucina 6 aumenta as ações imunológicas e a inflamação. No entanto, se o rígido controle da interleucina 6 falhar, o resultado pode ser uma inflamação incessante e, por fim, um transtorno autoimune. Os medicamentos de anticorpos monoclonais bloqueiam o receptor da interleucina 6, impedindo que ela chegue até as células. Contudo, os dois medicamentos não apresentaram benefícios em relação ao placebo ou ao tratamento padrão de pacientes com COVID-19.&nbsp;Apesar disso, a IL-6 é somente um alvo. Pesquisadores de todo o mundo estão dividindo o vírus SARS-CoV-2 e desvendando como o sistema imunológico responde a esse novo vírus humano. De acordo com a <a href="https://chineseantibody.org/covid-19-track/" target="_blank">Antibody Therapeutics Tracker</a>, pelo menos 234 empresas em 26 países estão em busca de terapias baseadas em anticorpos para 48 alvos no vírus ou no sistema imunológico. Dos laboratórios de pesquisa aos estágios finais de aprovação de medicamentos, pesquisadores em todo o mundo esperam encontrar uma solução de novos anticorpos monoclonais para lidar com a COVID-19.&nbsp;Plasma convalescenteA opção mais histórica para moderar o sistema imunológico é usar os anticorpos criados pelas pessoas já que se recuperaram. Esses anticorpos são coletados do sangue de pacientes antigos e administrados em pacientes com manifestação grave da COVID-19. Em abril de 2020, a Mayo Clinic foi selecionada pela FDA para liderar um Programa de Acesso Expandido para a administração de plasma convalescente de COVID-19 em pacientes. O programa nacional dos Estados Unidos publicou dados sobre a <a href="https://mayoclinicproceedings.org/pb/assets/raw/Health%20Advance/journals/jmcp/jmcp_ft95_6_8.pdf" target="_blank">segurança </a>desse tipo de terapia e possíveis sinais de <a href="https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.08.12.20169359v1" target="_blank">como ela poderia ajudar pacientes</a>. Com base nesses relatórios, o plasma convalescente atendeu aos padrões de Autorização para Uso Emergencial da FDA e o Programa de Acesso Expandido foi suspenso. A <a href="https://www.fda.gov/media/142386/download" target="_blank">autorização significa</a> que pacientes podem continuar recebendo plasma convalescente enquanto as pesquisas na Mayo e no mundo todo continuam.&nbsp;&nbsp;&nbsp;Do antigo ao novoDa sabedoria histórica a uma das mais recentes ideias na pesquisa de envelhecimento, os pesquisadores da COVID-19 estão considerando todas as possibilidades. Os pesquisadores da Mayo Clinic estão analisando um novo tipo de medicamento chamado de senolítico para o tratamento de suporte para pacientes com COVID-19. Os medicamentos senolíticos têm como alvo as chamadas células senescentes. Essas são células que o corpo encaminhou para serem desativadas, mas que se recusam a morrer. As células senescentes, ou células zumbis, foram associadas a diversas doenças de envelhecimento. No entanto, agora, um medicamento que tem essas células como alvo está sendo analisado para o tratamento da COVID-19. Em <a href="https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04476953?term=fisetin%2C+mayo&amp;draw=2&amp;rank=1" target="_blank">um ensaio clínico realizado na Mayo Clinic</a>, os pesquisadores estão investigando se o medicamento pode impedir que pacientes com COVID-19 piorem. A piora é mensurada pela maior necessidade de suporte respiratório, pelo aumento de medidas gerais de fragilidade ou pela progressão de COVID-19 leve para doença grave.&nbsp;Ao agregar um grande número de pacientes a esses esforços, iniciando ensaios clínicos como os que estão em andamento na Mayo e coletando dados em programas como a iniciativa de plasma convalescente, os pesquisadores serão, com o tempo, capazes de separar o que funciona do que não funciona e compreender o que pode ser prejudicial.&nbsp; &nbsp;Por Sherlock Communications

Como estão os tratamentos experimentais para a Covid-19

Neste momento de pandemia, em que empresas, escolas, comércios, restaurantes e cinemas, dentre outros estabelecimentos de todo o Brasil, estão buscando alternativas para retomar suas atividades, a MedLevensohn oferece ao mercado um projeto de check-up corporativo pioneiro no segmento, que conta também com uma unidade móvel de saúde preventiva, o MedMóvel. O veículo está equipado com diversos tipos de testes rápidos, dentre eles o MedTeste Coronavírus, exame imunocromatográfico que fornece um diagnóstico em até dez minutos para a Covid-19 (SARS-CoV2), apenas com uma gota ínfima de sangue. Os testes rápidos permitem identificar a existência de anticorpos contra o novo coronavírus, indicando se o indivíduo já produziu anticorpos para o vírus e, por consequência, pode retomar suas atividades laborais com menores riscos. Assim, empresas de diferentes setores poderão resguardar a saúde de sua equipe e garantir a retomada segura das atividades. Além de fornecer o correto diagnóstico do novo <a href="https://labpedia.com.br/produto/teste-rapido-coronavirus-covid-19-igg-igm" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 1);">coronavírus</a>, o Programa de Check Up Corporativo da MedLevensohn permite o acompanhamento médico daqueles que fazem parte do grupo de risco, como diabéticos e hipertensos, melhorando sua produtividade e qualidade de vida. "Com essa iniciativa, nosso objetivo é contribuir para o retorno à normalidade, sem que a saúde das pessoas que estão voltando ao trabalho nos escritórios seja afetada, permitindo também a adequação, com custos reduzidos, às normas definidas pelo Estado e criando uma rede de proteção para os cidadãos. Acreditamos que, assim, podemos dar nossa contribuição para o enfrentamento desta crise sanitária", conclui Paulo Sampaio, gerente responsável pelos projetos especiais da Medlevensohn. Sampaio afirma que tão importante quanto verificar colaboradores infectados pelo novo coronavírus é identificar grupos de risco nos quadros funcionais, tais como diabéticos e hipertensos. Além dessa iniciativa, o Programa de Check Up Corporativo da MedLevensohn pode ser adaptado para empresas e outras entidades que desejem testar número menor de colaboradores, sem a necessidade da presença da Unidade Móvel de Saúde Preventiva, o MedMóvel. Atualmente, há quatro iniciativas deste tipo em andamento. <div class="img-label" w="600" h="338" naturalwidth="undefined" naturalheight="undefined" label="undefined" url="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/1603808924check up corporativo2.jpg"><img src="https://api.labpedia.com.br/api/uploads/1603808924check up corporativo2.jpg" width="600" height="338"></div> ﻿ MEDMÓVEL O MedMóvel é um projeto desenvolvido pela <a href="https://labpedia.com.br/empresa/medlevensohn" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 1);">MedLevensohn</a>, empresa brasileira que há mais 18 anos dedica-se a criar, produzir e distribuir produtos e serviços para promover a saúde e o bem-estar. Consiste em um veículo adaptado com estrutura adequada para realização de ações de promoção à saúde, prevenção e diagnóstico de doenças, por meio de tecnologias "point of care", ou seja, sistemas de testagem de fácil utilização realizados junto do paciente. Além disso, a unidade móvel oferece completa segurança, pois todos os procedimentos são realizados por profissionais da saúde, com protocolos de segurança preestabelecidos. A unidade móvel de saúde oferece serviços como testes de dengue (IgG e IgM), aferição da pressão arterial, dosagem de glicemia, dosagem do perfil lipídico completo, estratificação do risco cardiovascular e risco aterogênico e rastreio da fibrilação atrial. PROTOLOCO DE REABERTURA Dentre as regras anunciadas para a reabertura econômica, estão a testagem em massa de colaboradores, distanciamento entre as pessoas que frequentem os espaços públicos, disponibilização de álcool em gel e funcionamento em horários reduzidos e fora do período de pico, para evitar a aglomeração de pessoas dentro dos estabelecimentos.

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